CAS 18826-61-4

3-Méthylphénylacétone

Description :

3-Méthylphénylacétone, également connu sous le nom de 3-méthyl-1-phénylpropan-1-one, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone. Il présente un cycle phényle substitué par un groupe méthyle en position méta et un moiety d'acétone. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et florale, ce qui le rend intéressant dans l'industrie des parfums et des arômes. Sa formule moléculaire est C11H14O et il a un point d'ébullition relativement bas, indiquant qu'il peut exister comme une substance volatile dans des conditions standard. 3-Méthylphénylacétone est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut également servir de précurseur dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques tels que des irritations cutanées et oculaires. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1/C10H12O/c1-8-4-3-5-10(6-8)7-9(2)11/h3-6H,7H2,1-2H3

SMILES : Cc1cccc(c1)CC(=O)C

Synonymes :

• 1-(3-Methylphenyl)Propan-2-One

2-Propanone, 1-(3-methylphenyl)-

CAS : 18826-61-4

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : %

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA002GS9

3-Methylphenylacetone

CAS : 18826-61-4

3-Methylphenylacetone is a dioxane with functional groups, which can be synthesized by coupling of acetoacetate and nitrobenzene. 3-Methylphenylacetone is a versatile precursor for the synthesis of various esters, such as phenylethyl acetate. This compound can also be deacylated to form 3-methylphenol, which is used in the synthesis of nitrophenols. In addition, 3-methylphenylacetone can be used in the production of acetophenones, ketones, and other aromatic compounds by using catalysts such as iodine or phosphoric acid. Nitro groups on 3-methylphenylacetone react with chloro-, bromo-, or methoxy-substituted substrates to form nitrosated derivatives. The tert-butyl group is eliminated spontaneously to form an amine.

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 148.2 g/mol

Ref: 3D-FM70307