CAS 18829-56-6
:(E)-2-Nonénal
Description :
(E)-2-Nonénal est un composé organique classé comme un aldéhyde, caractérisé par sa longue chaîne carbonée et son insaturation. Il présente une double liaison trans entre le deuxième et le troisième atome de carbone, ce qui est indiqué par la désignation "(E)" dans son nom. Ce composé a une formule moléculaire de C9H16O et est connu pour son odeur distinctive et agréable, souvent décrite comme florale ou grasse, ce qui le rend utile dans l'industrie des parfums. (E)-2-Nonénal est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et a un point d'ébullition relativement bas par rapport à d'autres aldéhydes. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Le composé est également d'un intérêt dans diverses applications, y compris les agents aromatisants et les utilisations potentielles en synthèse organique. Comme beaucoup d'aldéhydes, il peut subir une oxydation pour former des acides carboxyliques correspondants et peut participer à diverses réactions chimiques typiques des aldéhydes insaturés, telles que les réactions d'addition.
Formule :C9H16O
InChI :InChI=1S/C9H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h7-9H,2-6H2,1H3/b8-7+
Code InChI :InChIKey=BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N
SMILES :C(C/C=C/C=O)CCCC
Synonymes :- (2E)-2-Nonenal
- (2E)-Non-2-enal
- (2E)-Nonen-1-al
- (2E)-Nonenal
- (E)-2-Nonen-1-al
- (E)-2-Nonenal
- (E)-Nonen-1-al
- (E)-non-2-enal
- 2-Nonenal, (E)-
- 2-trans-Nonenal
- Non-2-Enal, (E)-
- trans-2-Nonen-1-al
- trans-2-Nonenal
- BRN 1722170
- CCRIS 9203
- 2-Nonenal
- 4-01-00-03502 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Nonenal, (2E)-
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
trans-2-Nonenal
CAS :Formule :C9H16ODegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :140.23trans-2-Nonenal, 97%
CAS :<p>trans-2-Nonenal reacts with acetic acid hydrazide to produce acetic acid non-2-enylidene-hydrazide. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar </p>Formule :C9H16ODegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :140.232-Nonenal, (2E)-
CAS :Formule :C9H16ODegré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :140.2227trans-2-Nonenal
CAS :Formule :C9H16ODegré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :Clear, colourless to yellow liquidMasse moléculaire :140.22Trans-2-Nonenal
CAS :Trans-2-NonenalFormule :C9H16ODegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. faint brown liquidMasse moléculaire :140.22g/moltrans-2-Nonenal
CAS :<p>trans-2-Nonenal exhibits antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and fungi, and can be used in related research in the field of life sciences.</p>Formule :C9H16OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.22trans-2-Nonenal (contains trans-2-Nonenal Diethyl Acetal) (ca. 10% in Ethanol, ca. 0.57mol/L)
CAS :Formule :C9H16OCouleur et forme :Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMasse moléculaire :140.23trans-2-Nonenal
CAS :Produit contrôlé<p>Applications trans-2-Nonenal is an unsaturated aldehyde that is a product of fatty acid peroxidation (and also has a grassy, cucumber smell). trans-2-Nonenal is naturally found in mushrooms, coffee and is also a constituent of carrot root. It also exhibits insecticidal effects.<br>References Chamberlain, D., et al.: J. Chem. Ecol., 17, 615 (1991); Guerin, P. & Ryan, M.: Experentia, 36, 1387 (1980); Parliment, T., et al.: J. Agr. Food Chem., 21, 485 (1973); Wood, W., et al.: Mycologia, No vol. given, 561 (1994)<br></p>Formule :C9H16OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :140.223Trans-2-nonenal
CAS :<p>Trans-2-nonenal is a monoclonal antibody that recognizes the physiological function of cardiac and rat liver microsomes. It has been shown to inhibit enzyme activities in both cell lines. Trans-2-nonenal has also been shown to protect against ischemia/reperfusion injury in rats by reducing the release of intracellular Ca2+ and ATP levels. Trans-2-nonenal is genotoxic and induces oxidative injury, which may be due to its ability to react with caproic acid to form reactive oxygen species.</p>Formule :C9H16ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :140.22 g/mol








