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CAS 1883284-94-3

:

1-naphtalényle 1-[(4-fluorophényl)méthyl]-1H-indole-3-carboxylate

Description :
1-naphtalényle 1-[(4-fluorophényl)méthyl]-1H-indole-3-carboxylate est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe naphtalène, un anneau d'indole et un groupe fonctionnel carboxylate. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés aromatiques, telles que la stabilité et le potentiel d'interactions d'empilement π-π. La présence du groupe fluorophényle peut influencer ses propriétés électroniques, améliorant potentiellement la lipophilie et affectant sa réactivité. Le groupe carboxylate peut participer à des liaisons hydrogène et peut influencer la solubilité dans des solvants polaires. De plus, des composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris les effets pharmacologiques potentiels, en raison de la présence de la structure d'indole, qui est courante dans de nombreuses molécules biologiquement actives. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou en science des matériaux, bien que des propriétés biologiques ou physiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique.
Formule :C26H18FNO2
InChI :InChI=1S/C26H18FNO2/c27-20-14-12-18(13-15-20)16-28-17-23(22-9-3-4-10-24(22)28)26(29)30-25-11-5-7-19-6-1-2-8-21(19)25/h1-15,17H,16H2
Code InChI :InChIKey=RCEKSVIFQKKFLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1C=2C(C(C(OC=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4)=O)=C1)=CC=CC2)C5=CC=C(F)C=C5
Synonymes :
  • 1-Naphthalenyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
  • FDU-PB 22
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-, 1-naphthalenyl ester
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • FDU-PB-22

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>FDU-PB-22 is a synthetic cannabinoid derivative that has potent agonist activity at cannabinoid receptors. It is an analog of JWH-018 and has been detected in urine samples of human subjects, as well as in rat and mouse models. The metabolic fate of FDU-PB-22 has been studied in vitro and in vivo using LC/MS/MS methods. This analogue was found to be metabolized by hydroxylation, alkylation, and cleavage. In vitro assays showed that this compound enhanced the release of proinflammatory cytokines from human immune cells stimulated with LPS or TNFα. The following product details are for a new product called "Soothing Eye Drops"</p>
    Degré de pureté :Min. 95%

    Ref: 3D-CF175154

    ne
    À demander
  • FDU-PB-22

    CAS :
    <p>FDU-PB-22, a novel synthetic cannabinoid, undergoes rapid metabolism in human liver microsomes (HLM) with a half-life of 12.4 minutes.</p>
    Formule :C26H18FNO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :395.43