CAS 18835-02-4
:Éthyl ester de l'acide 3-acétyl-4-oxo-pentanoïque
Description :
Éthyl ester de l'acide 3-acétyl-4-oxo-pentanoïque, également connu sous son numéro CAS 18835-02-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une structure d'acide pentanoïque. Ce composé présente une chaîne de cinq carbones (acide pentanoïque) avec un groupe acétyle et un groupe cétone aux positions 3 et 4, respectivement. En tant qu'ester, il se forme généralement à partir de la réaction de l'acide pentanoïque avec de l'éthanol, résultant en une odeur fruitée ou sucrée, qui est courante parmi les esters. La présence des groupes acétyle et cétone contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en aromatisation. Il est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité modérée dans l'eau. La structure du composé permet diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la transestérification, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H14O4
InChI :InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)5-8(6(2)10)7(3)11/h8H,4-5H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=NKGFIBABDQHCHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(OCC)=O)(C(C)=O)C(C)=O
Synonymes :- Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
- ethyl (3Z)-3-acetyl-4-hydroxypent-3-enoate
- Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Levulinic acid, 3-acetyl-, ethyl ester
- Ethyl β′,β-diacetylpropionate
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4 produits concernés.
Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
CAS :Formule :C9H14O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :186.2051Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS :Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :186.21g/molEthyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS :<p>Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate is a synthetic chemical that has been found to be an ancillary ligand for the diazepine ring. The chloride group is activated by hydrogen chloride and can form a bifunctional complex with the formyl group. This compound has been used in kinetic and structural analysis as a surrogate for the more difficult to obtain diazocompounds, which are often used in medicinal chemistry.</p>Formule :C9H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.21 g/mol



