2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methyl ester, identified by CAS number 188395-61-1, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester linkage, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of an amino group enhances its potential for forming hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. The dihydro and methyl substituents on the thiophene ring can affect the compound's steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, and their derivatives are often explored for pharmaceutical applications. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents would be important characteristics to consider for practical applications. Overall, this compound represents a unique combination of functional groups that can lead to diverse chemical behavior.

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methylester

L'acide 2-thiophénocarboxylique, 3-amino-4,5-dihydro-5-méthyl-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 188395-61-1, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un lien ester, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'hydrolyse. La présence d'un groupe amino améliore son potentiel à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Les substituants dihydro et méthyle sur l'anneau thiophène peuvent affecter les propriétés stériques et électroniques du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, et leurs dérivés sont souvent explorés pour des applications pharmaceutiques. De plus, la stabilité du composé, son point de fusion et sa solubilité dans divers solvants seraient des caractéristiques importantes à considérer pour des applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent conduire à un comportement chimique diversifié.

188395-61-1: L'acide 2-thiophénocarboxylique, 3-amino-4,5-dihydro-5-méthyl-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 188395-61-1, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un lien ester, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'hydrolyse. La présence d'un groupe amino améliore son potentiel à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Les substituants dihydro et méthyle sur l'anneau thiophène peuvent affecter les propriétés stériques et électroniques du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, et leurs dérivés sont souvent explorés pour des applications pharmaceutiques. De plus, la stabilité du composé, son point de fusion et sa solubilité dans divers solvants seraient des caractéristiques importantes à considérer pour des applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent conduire à un comportement chimique diversifié.

CAS 188395-61-1

Acide 2-thiophènecarboxylique, 3-amino-4,5-dihydro-5-méthyl-, méthylester

Methyl 3-amino-5-methyl-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylate

Ref: 10-F495276