CAS 1885-32-1
:2-Amino-3-méthylbenzamide
Description :
2-Amino-3-méthylbenzamide, avec le numéro CAS 1885-32-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe méthyle (-CH3) attachés à une structure de benzamide. Ce composé présente un cycle benzénique substitué en position 3 par un groupe méthyle et en position 2 par un groupe amino, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut présenter des propriétés basiques en raison du groupe amino, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'acylation et l'amidation. De plus, 2-Amino-3-méthylbenzamide peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses caractéristiques de réactivité et de solubilité en font un composé précieux pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers processus chimiques.
Formule :C8H10N2O
InChI :InChI=1S/C8H10N2O/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H2,10,11)
Code InChI :InChIKey=FEBQTMQGJXZYKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C1=C(N)C(C)=CC=C1
Synonymes :- Benzamide, 2-amino-3-methyl-
- Benzamide, 2-amino-3-methyl- (9CI)
- m-Toluamide, 2-amino-
- 2-Amino-3-methylbenzamide
Trier par
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4 produits concernés.
Benzamide, 2-amino-3-methyl-
CAS :Formule :C8H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.17782-Amino-3-methylbenzamide
CAS :2-Amino-3-methylbenzamideDegré de pureté :97%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :150.18g/mol2-Amino-3-methylbenzamide
CAS :Formule :C8H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :150.1812-Amino-3-methylbenzamide
CAS :<p>Chlorantraniliprole is a fungicide that inhibits the function of the ryanodine receptor and blocks the release of calcium from intracellular stores. It has been shown to be effective against bacteria such as E. coli, Klebsiella pneumoniae and Salmonella typhimurium in vitro. Chlorantraniliprole was also shown to inhibit bacterial growth in vivo in a mouse model. This drug has demonstrated statistically significant antibacterial activity against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Streptococcus pyogenes. Chlorantraniliprole is an amide with a trifluoromethyl group attached to the nitrogen atom on the pyrazole ring. The chlorantraniliprole molecule contains an anthranilic linker between the chlorantranilic acid and 2-amino-3-methylbenzamide rings.</p>Formule :C8H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :150.18 g/mol



