CAS 188758-77-2

4-chloro-6-éthylquinoléine

Description :

4-chloro-6-éthylquinoléine est un composé organique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique qui comprend un anneau benzénique fusionné à un anneau pyridique. Ce composé présente un atome de chlore en position 4 et un groupe éthyle en position 6 de la structure de la quinoline, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, les quinolines présentent des propriétés telles que d'être faiblement basiques en raison de l'atome d'azote dans l'anneau pyridique, et elles peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles. La présence des substituants chloro et éthyle peut affecter la solubilité du composé, le point d'ébullition et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique et potentiellement dans des applications pharmaceutiques. De plus, des composés comme 4-chloro-6-éthylquinoléine peuvent présenter une activité biologique, ce qui justifie une enquête plus approfondie pour des utilisations potentielles en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent poser des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

Formule : C₁₁H₁₀ClN

InChI : InChI=1/C11H10ClN/c1-2-8-3-4-11-9(7-8)10(12)5-6-13-11/h3-7H,2H2,1H3

SMILES : CCc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl

Synonymes :

• Quinoline, 4-Chloro-6-Ethyl-
• 4-Chloro-6-ethylquinoline

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS : 188758-77-2

Formule : C₁₁H₁₀ClN

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.6568

Ref: IN-DA002H9X

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS : 188758-77-2

4-Chloro-6-ethylquinoline is a potential anticancer drug that inhibits the function of lysosomal enzymes and causes tumor cells to undergo necrosis. This drug has been shown to inhibit the growth of tumor cells in cell cultures, as well as in hypoxic tumor models. 4-Chloro-6-ethylquinoline inhibits the activity of lysosomal enzymes, which are necessary for the degradation and recycling of macromolecules and other substances within cells. It also binds to proteins on the surface of tumor cells, which prevents these proteins from functioning properly. The uptake of this drug is greater in extravascular tumor tissues than in blood vessels or normal tissue. In addition, it is taken up by tumor cells more readily than by normal cells. 4-Chloro-6-ethylquinoline binds with cytotoxins, causing them to become more cytotoxic and effective against cancerous cells. This compound has been shown to have medicinal

Formule : C₁₁H₁₀ClN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 191.65 g/mol

Ref: 3D-NHA75877