CAS 189035-22-1
:6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURANE
Description :
6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURANE est un composé organique caractérisé par ses cycles de benzène et de furan fusionnés, avec un substituant de brome en position 6. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles uniques qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. La présence de l'atome de brome peut augmenter la réactivité du composé et influencer son activité biologique. En termes de solubilité, il est généralement soluble dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. La stabilité du composé peut être affectée par la lumière et l'humidité, nécessitant des conditions de stockage soigneuses. Comme de nombreux composés bromés, il peut présenter des considérations environnementales et sanitaires spécifiques, rendant essentiel de le manipuler avec des mesures de sécurité appropriées dans les laboratoires. Dans l'ensemble, 6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURANE est un composé d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée.
Formule :C8H7BrO
InChI :InChI=1/C8H7BrO/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2
SMILES :c1cc(cc2c1CCO2)Br
Synonymes :- 6-Bromo-2,3-Dihydro-1-Benzofuran
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5 produits concernés.
Benzofuran, 6-bromo-2,3-dihydro-
CAS :Formule :C8H7BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.04466-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS :6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuranDegré de pureté :97%Masse moléculaire :199.05g/mol6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS :Formule :C8H7BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.0476-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS :Produit contrôléFormule :C8H7BrOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :199.0456-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS :<p>6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is an endothelin receptor antagonist that has been shown to have a high affinity for the endothelin receptor. It has been shown to inhibit the binding of endothelin to its receptors and therefore prevent the activation of the cells. 6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is synthesized by reacting a Grignard reagent with 2,6-dichlorobenzonitrile in an intramolecular reaction. The resulting enolate is then reacted with aryllithium to form the bromide. The bromide can then be alkylated with chloromethyl methyl ether in an asymmetric synthesis, forming the desired product.</p>Formule :C8H7OBrDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :199.04 g/mol




