CAS 189161-09-9
:3-Chloro-5-méthylbenzonitrile
Description :
3-Chloro-5-méthylbenzonitrile est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de chlore et un groupe nitrile. La présence de l'atome de chlore en position méta et d'un groupe méthyle en position para par rapport au groupe nitrile influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe fonctionnel nitrile contribue à sa polarité, le rendant soluble dans des solvants organiques polaires. De plus, 3-Chloro-5-méthylbenzonitrile peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation. Sa structure moléculaire permet diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique.
Formule :C8H6ClN
InChI :InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-2-7(5-10)4-8(9)3-6/h2-4H,1H3
SMILES :Cc1cc(cc(c1)Cl)C#N
Synonymes :- Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-
- 3-Chloro-5-methylbenzonitrile
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-
CAS :Formule :C8H6ClNDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.59293-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS :3-Chloro-5-methylbenzonitrileDegré de pureté :97%Masse moléculaire :151.59g/mol3-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS :Formule :C8H6ClNDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.593-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS :3-Chloro-5-methylbenzonitrile belongs to the class of carboxylic arylboronic acids, which are used in the synthesis of amides, ketones, and esters. The transformation of 3-chloro-5-methylbenzonitrile can be achieved by nitriles or tetrazoles. Nitriles are converted into cyanation products by treatment with hydrogen cyanide (HCN). Tetrazole is converted into a heteroarene by treatment with sodium azide (NaN3). The resulting heteroarenes can react with an ester to produce a substituted benzene.Formule :C8H6ClNDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :151.59 g/mol



