CAS 18917-77-6
:(3,5-Diméthoxyphényl)acétone
Description :
(3,5-Diméthoxyphényl)acétone, avec le numéro CAS 18917-77-6, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycle phényle substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 5, ce qui améliore ses propriétés donneuses d'électrons et affecte sa réactivité et sa solubilité. Le groupe acétone contribue à sa fonctionnalité de cétone, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt pour la recherche pharmaceutique et chimique. De plus, la présence de groupes méthoxy peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de (3,5-Diméthoxyphényl)acétone, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C11H14O3
Trier par
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2 produits concernés.
(3,5-Dimethoxyphenyl)acetone
CAS :<p>(3,5-Dimethoxyphenyl)acetone is a plant phenolic compound that has been found in many plants. It is an intermediate in the biosynthesis of lignans and a wide range of other natural products. The production of (3,5-dimethoxyphenyl)acetone by plants is induced by the presence of nitrate, chloride and/or tyrosol. This compound also represses the expression of genes involved in dextrose metabolism and carbon fixation pathways. Furthermore, it can be quantified using isotopic labelling techniques and has been detected at low levels in human urine samples.</p>Formule :C11H14O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow Clear LiquidMasse moléculaire :194.23 g/mol
