CAS 189278-12-4
:Proquinazid
Description :
Proquinazid est un composé chimique classé comme fongicide, principalement utilisé dans les applications agricoles pour contrôler diverses maladies fongiques des cultures. Il appartient à la classe des dérivés de la quinazolinone et présente un mode d'action unique qui perturbe la division et la croissance cellulaire des champignons. Proquinazid se caractérise par sa toxicité relativement faible pour les organismes non ciblés, ce qui en fait un choix privilégié dans les systèmes de gestion intégrée des ravageurs. Le composé est généralement appliqué sous forme de pulvérisation foliaire et est efficace contre une gamme de pathogènes, y compris ceux affectant les fruits et légumes. Sa structure chimique contribue à sa stabilité et à son efficacité, permettant une activité prolongée sur le terrain. De plus, Proquinazid est connu pour sa faible solubilité dans l'eau, ce qui influence son comportement dans l'environnement et son absorption par les plantes. Comme pour de nombreux produits chimiques agricoles, une manipulation et une application appropriées sont essentielles pour minimiser l'impact environnemental potentiel et garantir la sécurité des utilisateurs et des consommateurs.
Formule :C14H17IN2O2
InChI :InChI=1S/C14H17IN2O2/c1-3-7-17-13(18)11-9-10(15)5-6-12(11)16-14(17)19-8-4-2/h5-6,9H,3-4,7-8H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(N=C(OCCC)N1CCC)=CC=C(I)C2
Synonymes :- 4(3H)-Quinazolinone, 6-iodo-2-propoxy-3-propyl-
- 6-Iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)-quinazolinone
- 6-iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-one
- Dpx-Kq926
- Talius
- Proquinazid
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.
LC PestiMix 4 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :- 103055-07-8
- 10311-84-9
- 103112-35-2
- 113614-08-7
- 114-26-1
- 114369-43-6
- 1172134-12-1
- 117428-22-5
- 117704-25-3
- 120983-64-4
- 1216-44-0
- 122836-35-5
- 123997-26-2
- 125225-28-7
- 126833-17-8
- 129558-76-5
- 129630-19-9
- 13067-93-1
- 13141-86-1
- 131983-72-7
- 135590-91-9
- 13684-63-4
- 137641-05-5
- 14255-72-2
- 142891-20-1
- 143807-66-3
- 149961-52-4
- 163520-33-0
- 165108-07-6
- 179101-81-6
- 189278-12-4
- 19044-88-3
- 203313-25-1
- 220899-03-6
- 2274-67-1
- 229977-93-9
- 2303-17-5
- 23031-36-9
- 2314-09-2
- 24353-61-5
- 2439-01-2
- 24691-80-3
- 2600-69-3
- 2655-15-4
- 26644-46-2
- 30558-43-1
- 31251-03-3
- 33399-00-7
- 35256-85-0
- 35575-96-3
- 3761-41-9
- 38083-17-9
- 39184-27-5
- 39184-59-3
- 40487-42-1
- 42509-80-8
- 50512-35-1
- 50563-36-5
- 51218-49-6
- 5131-24-8
- 54406-48-3
- 555-37-3
- 56425-91-3
- 581809-46-3
- 60-51-5
- 60207-31-0
- 60238-56-4
- 6132-17-8
- 6552-21-2
- 69581-33-5
- 70124-77-5
- 70288-86-7
- 71751-41-2
- 7292-16-2
- 76674-21-0
- 78-34-2
- 79622-59-6
- 81406-37-3
- 83121-18-0
- 83657-24-3
- 86-50-0
- 86479-06-3
- 87237-48-7
- 87674-68-8
- 95617-09-7
- 98730-04-2
- 98886-44-3
- 99607-70-2
Couleur et forme :MixtureProquinazid 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS :Produit contrôléFormule :C14H17IN2O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :372.20GB 23200.121-2021 Pesticide Mixture 6 50 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 10265-92-6
- 112410-23-8
- 1172134-11-0
- 1172134-12-1
- 1172614-86-6
- 117337-19-6
- 129558-76-5
- 13171-21-6
- 137641-05-5
- 141112-29-0
- 15299-99-7
- 153197-14-9
- 156052-68-5
- 161050-58-4
- 175217-20-6
- 183675-82-3
- 189278-12-4
- 1918-16-7
- 203313-25-1
- 219714-96-2
- 23560-59-0
- 23950-58-5
- 256412-89-2
- 27605-76-1
- 30558-43-1
- 36734-19-7
- 372137-35-4
- 374726-62-2
- 41394-05-2
- 494793-67-8
- 51218-49-6
- 51235-04-2
- 55814-41-0
- 57837-19-1
- 66332-96-5
- 6923-22-4
- 709-98-8
- 73250-68-7
- 7786-34-7
- 86763-47-5
- 868390-90-3
- 87392-12-9
- 874967-67-6
- 881685-58-1
- 907204-31-3
- 944-22-9
- 946578-00-3
- 96489-71-3
Couleur et forme :Mixture6-Iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-one
CAS :<p>6-Iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-one is a potent anticancer agent that inhibits the activity of specific kinases involved in cancer cell growth and proliferation. It has been shown to induce apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells by blocking the activity of certain proteins. This compound is structurally similar to other kinase inhibitors used in medicinal chemistry, such as gefitinib and erlotinib. 6-Iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-one has been tested on human and Chinese hamster ovarian cells and has demonstrated significant antitumor activity. It is a promising candidate for the development of new cancer therapies due to its potent inhibitory effects on kinases involved in tumor growth and progression. Additionally, this chemical analog can be detected in urine samples, making it a useful tool for studying kinase activities in vivo.</p>Formule :C14H17IN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :372.2 g/mol



