CAS 189307-64-0: (1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxyméthyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39

Description : La substance chimique portant le nom "(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxyméthyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39" et le numéro CAS "189307-64-0" est une molécule organique complexe caractérisée par une stéréochimie hautement spécifique, indiquée par son utilisation extensive de stéréocentres. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyméthyles, ce qui suggère un haut degré de fonctionnalisation, pouvant potentiellement améliorer sa solubilité et sa réactivité. La présence d'un groupe amino indique un potentiel d'activité biologique, pouvant servir de ligand ou de précurseur dans des voies synthétiques. L'agencement complexe des centres chiraux implique que cette substance pourrait présenter des propriétés optiques uniques et pourrait intéresser des domaines tels que la chimie médicinale ou la science des matériaux. Sa complexité structurelle peut également suggérer des défis dans la synthèse et la purification, en faisant un sujet d'intérêt pour les chercheurs se concentrant sur la synthèse asymétrique et les techniques de résolution chirale.

Formule : C₄₈H₈₁NO₃₉

InChI : InChI=1/C48H81NO39/c49-17-18(58)41-73-9(1-50)33(17)81-42-26(66)19(59)35(11(3-52)74-42)83-44-28(68)21(61)37(13(5-54)76-44)85-46-30(70)23(63)39(15(7-56)78-46)87-48-32(72)25(65)40(16(8-57)80-48)88-47-31(71)24(64)38(14(6-55)79-47)86-45-29(69)22(62)36(12(4-53)77-45)84-43-27(67)20(60)34(82-41)10(2-51)75-43/h9-48,50-72H,1-8,49H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

Synonymes :

• (1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-Amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6

γ-Cyclodextrin, 3A-amino-3A-deoxy-, (2AS,3AS)-

CAS : 189307-64-0

• Formule : C₄₈H₈₁NO₃₉
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 1296.144g/mol

3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-γ-cyclodextrin Hydrate

CAS : 189307-64-0

Applications 3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-gamma-cyclodextrin hydrate is a useful research compound, a cyclodextrin derivative. References Oka, Y., et …

• Formule : C₄₈H₈₁NO₃₉
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 1296.14

6-Monodeoxy-6-monoamino-γ-cyclodextrin,

CAS : 189307-64-0

This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring …

• Formule : C₄₈H₈₁NO₃₉
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 1,296.14 g/mol