CAS 18937-71-8

3-Méthyl-1,5-naphtyridine

Description :

3-Méthyl-1,5-naphtyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée qui comprend un anneau de pyridine. Il présente un groupe méthyle attaché à la position 3 du cadre de la naphtyridine, ce qui contribue à ses propriétés chimiques. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à marron et est connu pour son aromaticité, qui améliore sa stabilité et sa réactivité. 3-Méthyl-1,5-naphtyridine est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, où il peut servir de bloc de construction pour la synthèse de composés biologiquement actifs. La présence de l'atome d'azote dans la structure de l'anneau peut influencer ses propriétés électroniques et ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. De plus, il peut présenter une fluorescence, ce qui le rend utile dans certaines applications analytiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

3-Methyl-1,5-naphthyridine

CAS : 18937-71-8

3-Methyl-1,5-naphthyridine is a 5-hydroxytryptamine (5HT) receptor antagonist that was synthesized and tested for the first time in humans. The pharmacokinetic properties of 3-methyl-1,5-naphthyridine were studied in humans and it was shown that the drug has a short half life of about 1.8 hours after oral administration. It also showed antibacterial efficacy against Escherichia coli and Enterococcus faecalis when tested in vitro. In addition, 3-methyl-1,5-naphthyridine has been shown to inhibit the activity of 5HT2A receptors by binding to them competitively. The molecular modeling studies suggest that 3-methyl-1,5-naphthyridine binds to the microsomal proteins on the surface of bacteria cells with its furyl group. This binding inhibits enzymes such as cholinesterase inhibitors and thus prevents

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 144.17 g/mol

Ref: 3D-TAA93771