CAS 189453-35-8

(4S,7R,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(diméthyl)silyl)oxy]-5,5,7,9,13-pentaméthyl-16-[(E)-1-méthyl-2-(2-méthylthiazol-4-yl)vinyl]-1-oxacyclohexadéc-13-ène-2,6-dione

Description :

La substance chimique portant le nom "(4S,7R,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(diméthyl)silyl)oxy]-5,5,7,9,13-pentaméthyl-16-[(E)-1-méthyl-2-(2-méthylthiazol-4-yl)vinyl]-1-oxacyclohexadéc-13-ène-2,6-dione" et le numéro CAS "189453-35-8" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses groupes fonctionnels. Il présente plusieurs centres chiraux, ce qui indique qu'il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et sa réactivité chimique. La présence de groupes tert-butyle(diméthyle)silyle suggère que le composé peut présenter une stabilité et une solubilité accrues, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique ou en chimie médicinale. De plus, l'inclusion d'un moiety de thiazole indique une pertinence biologique potentielle, car les thiazoles se trouvent souvent dans des composés pharmacologiquement actifs. La structure d'oxacyclohexadécène contribue à son système d'anneau unique, ce qui peut affecter sa flexibilité conformationnelle et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, la structure complexe et la fonctionnalisation de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications spécialisées dans la recherche ou l'industrie, en particulier dans des domaines liés au développement de médicaments ou à la science des matériaux.

Formule : C₃₉H₆₉NO₅SSi₂

InChI : InChI=1/C39H69NO5SSi2/c1-26-19-18-20-27(2)35(45-48(16,17)38(9,10)11)29(4)36(42)39(12,13)33(44-47(14,15)37(6,7)8)24-34(41)43-32(22-21-26)28(3)23-31-25-46-30(5)40-31/h21,23,25,27,29,32-33,35H,18-20,22,24H2,1-17H3/b26-21-,28-23+/t27-,29+,32-,33-,35?/m0/s1

Oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione, 4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-, (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-

CAS : 189453-35-8

Formule : C₃₉H₆₉NO₅SSi₂

Masse moléculaire : 720.2049

Ref: IN-DA002DOT

(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-Bis-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethenyl]oxocyclohexadec-13-ene-2,6-dione

Produit contrôlé

CAS : 189453-35-8

Applications An intermediate in the synthesis of Epothilones. Epothilones are polyketide natural products that inhibit cancer cells by a mechanism similar to paclitaxel, and also are effective against paclitaxel-resistant tumours. Epothilone D is in phase I clinical testing of in patients with advanced solid tumours. Epothilone D is a cytotoxic macrolide that stabilises malignant cells' microtubules and arrests mitosis, a characteristic it shares with other epothilones. They bind to the same hepatic sites as does paclitaxel (Taxol) in a 1:1 stoichiometric ratio of a, b-tubulin heterodimers.
References Hoee, G., et al.: Pure Appl. Chem., 71, 11, 2019 (1999), Giannakakou, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97, 2904 (2000)

Formule : C₃₉H₆₉NO₅SSi₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 720.2

Ref: TR-B415780

(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-Bis-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethenyl]oxocyclohexadec-13-ene-2,6-dione

CAS : 189453-35-8

Formule : C₃₉H₆₉NO₅SSi₂

Masse moléculaire : 720.21

Ref: ST-EA-CP-E298004