CAS 18956-15-5

Chalcone de pinostrobin

Description :

Chalcone de pinostrobin est un composé flavonoïde qui se produit naturellement et appartient à la classe des chalcones. Il se caractérise par son apparence cristalline jaune et est principalement dérivé de diverses sources végétales, en particulier du genre *Alpinia*. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche pharmacologique que nutraceutique. Chalcone de pinostrobin est connu pour sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, ce qui peut contribuer à ses effets thérapeutiques potentiels. De plus, il a été étudié pour son rôle dans la prévention et le traitement du cancer en raison de sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. La structure du composé présente un squelette de chalcone, qui se compose de deux cycles aromatiques reliés par un système carbonyle α,β-insaturé de trois carbones, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Dans l'ensemble, Chalcone de pinostrobin représente un domaine prometteur d'étude en chimie des produits naturels et en applications médicinales.

Formule : C₁₆H₁₄O₄

InChI : InChI=1S/C16H14O4/c1-20-12-9-14(18)16(15(19)10-12)13(17)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10,18-19H,1H3/b8-7+

Code InChI : InChIKey=CUGDOWNTXKLQMD-BQYQJAHWSA-N

SMILES : C(/C=C/C1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(OC)C=C2O

Synonymes :

• (2E)-1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• (2E)-1-(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• (E)-1-(2,6-Dihydroxy-4-Methoxy-Phenyl)-3-Phenyl-Propenone
• (E)-1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-
• (E)-1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 2-Propen-1-one, 1-(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-
• 2-Propen-1-one, 1-(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-, (E)-
• 2-Propen-1-one,1-(2,6-dihy
• 2′,6′-Dihydroxy-4′-methoxychalcone
• Chalcone, 2′,6′-dihydroxy-4′-methoxy-
• Dihydroxy-4'-Methoxychalcone, 2',6'-

2-Propen-1-one, 1-(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-

CAS : 18956-15-5

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 270.2800

Ref: IN-DA002DQY

Pinostrobin chalcone

CAS : 18956-15-5

Pinostrobin chalcone from Mucuna pruriens shows anticancer effects; IC50: 20.42 μg/mL in MDA-MB-231, 22.51 μg/mL in HT-29.

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : 98.65%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 270.28

Ref: TM-TN2083

Pinostrobin chalcone

CAS : 18956-15-5

Pinostrobin chalcone

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 270.28g/mol

Ref: 54-BUP03072

Pinostrobin chalcone

CAS : 18956-15-5

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 270.284

Ref: BP-SBP00137

Pinostrobin Chalcone

CAS : 18956-15-5

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Masse moléculaire : 270.28

Ref: 4Z-P-272002

2',6'-dihydroxy 4'-methoxychalcone

CAS : 18956-15-5

Ketone with other oxygen functions

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 270.29

Ref: 5G-82523

Iso-cardamonin

CAS : 18956-15-5

cIsocardamonin is a versatile building block that can be used as a precursor to a variety of complex compounds. It is commercially available and has been shown to be useful in the synthesis of various research chemicals, including reagents and speciality chemicals. cIsocardamonin is an intermediate in the synthesis of other compounds, such as indole-3-carboxylic acid, which can be used as a useful scaffold in drug design. The compound also has properties that make it suitable for use as a reagent or catalyst. cIsocardamonin is soluble in organic solvents and has a melting point of about 190°C.

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 270.28 g/mol

Ref: 3D-FI65557

Pinostrobin chalcone

CAS : 18956-15-5

Pinostrobin chalcone is a bioactive chalcone compound, which is a naturally occurring flavonoid derivative found in various plant sources, notably in the leaves of Magnolia and other species. Its mode of action involves interacting with several cellular pathways, including antioxidative mechanisms and enzyme inhibition. Pinostrobin chalcone exhibits a broad range of biological activities, such as anti-inflammatory, antioxidant, and potential anticancer properties. These effects are attributed to its ability to modulate signaling pathways and protect cells from oxidative stress, making it valuable for scientific research.

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow To Orange Or Brown Solid

Masse moléculaire : 270.28 g/mol

Ref: 3D-FP158556

Pinostrobin Chalcone

Produit contrôlé

CAS : 18956-15-5

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.28

Ref: TR-P213100

Pinostrobin Chalcone

CAS : 18956-15-5

Formule : C₁₆H₁₄O₄

Masse moléculaire : 270.28

Ref: ST-EA-CP-P316002