CAS 189576-50-9
:N-(4-aminophényl)-3-méthylbutanamide
Description :
N-(4-aminophényl)-3-méthylbutanamide, également connu sous son numéro CAS 189576-50-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et une structure d'amines aromatiques. Ce composé présente un groupe 4-aminophényl, qui contribue à son activité biologique potentielle, et une chaîne alkyle ramifiée (3-méthylbutanamide) qui influence sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés telles que des points de fusion modérés à élevés et une solubilité dans des solvants polaires, en fonction des interactions moléculaires spécifiques. La présence du groupe amino peut également conférer une basicité, permettant des interactions potentielles avec des acides ou d'autres électrophiles. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, N-(4-aminophényl)-3-méthylbutanamide pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Sa sécurité et sa manipulation nécessiteraient des précautions standard typiques pour les amines et les amides organiques, y compris des méthodes appropriées de stockage et d'élimination pour atténuer tout danger potentiel.
Formule :C11H16N2O
InChI :InChI=1/C11H16N2O/c1-8(2)7-11(14)13-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8H,7,12H2,1-2H3,(H,13,14)
SMILES :CC(C)CC(=O)Nc1ccc(cc1)N
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3 produits concernés.
N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide
CAS :Formule :C11H16N2ODegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :192.262N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide
CAS :<p>N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide is a chloride ionophore that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be active against E. coli, Staphylococcus aureus, and Proteus mirabilis. The addition of N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide to the growth medium leads to an increase in the number of protonated molecules on the surface of bacterial cells. This increased proton concentration increases the permeability of bacteria to chloride ions and other halides, thereby causing cell death by osmotic lysis. The activity of this compound is also enhanced by magnetic fields and fluconazole or sulphonamides.</p>Formule :C11H16N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :192.26 g/mol


