CAS 189691-06-3
:PT-141
Description :
PT-141, également connu sous le nom de Bremelanotide, est un peptide synthétique qui agit comme un agoniste des récepteurs de la mélanocortine. Il est principalement reconnu pour son utilisation potentielle dans le traitement des dysfonctions sexuelles, en particulier chez les femmes souffrant de trouble du désir sexuel hypoactif. La substance est dérivée d'un peptide naturellement présent et est conçue pour stimuler l'excitation sexuelle en activant des récepteurs spécifiques dans le cerveau. PT-141 se distingue des médicaments traditionnels contre la dysfonction érectile, car il n'agit pas principalement sur le système vasculaire, mais influence plutôt le système nerveux central. Son mécanisme implique l'activation des récepteurs de la mélanocortine, qui jouent un rôle dans diverses fonctions physiologiques, y compris la régulation de l'appétit et le comportement sexuel. PT-141 est administré par injection sous-cutanée et a été étudié pour son efficacité et son profil de sécurité. Bien qu'il montre des promesses, des recherches supplémentaires sont en cours pour comprendre pleinement ses effets et ses applications potentielles en matière de santé sexuelle. Comme pour tout médicament, il est essentiel de consulter des professionnels de la santé concernant son utilisation et ses effets secondaires potentiels.
Formule :C50H68N14O10
InChI :InChI=1/C50H68N14O10/c1-3-4-16-35(58-29(2)65)43(67)64-41-25-42(66)54-20-11-10-18-37(49(73)74)60-46(70)39(23-31-26-56-34-17-9-8-15-33(31)34)62-44(68)36(19-12-21-55-50(51)52)59-45(69)38(22-30-13-6-5-7-14-30)61-47(71)40(63-48(41)72)24-32-27-53-28-57-32/h5-9,13-15,17,26-28,35-41,56H,3-4,10-12,16,18-25H2,1-2H3,(H,53,57)(H,54,66)(H,58,65)(H,59,69)(H,60,70)(H,61,71)(H,62,68)(H,63,72)(H,64,67)(H,73,74)(H4,51,52,55)/t35-,36-,37-,38+,39-,40-,41?/m0/s1
Synonymes :- Bremelanotide
- Brmelanotice
- Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH
- (3S,6S,9R,12S,23S)-15-[(N-acetyl-L-norleucyl)amino]-9-benzyl-6-{3-[(diaminomethylidene)amino]propyl}-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid
- Brmelanotide
- Pt141
- Bromelanotide
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.
(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-15-[(2S)-2-acetamidohexanamido]-12-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-3-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid
CAS :Formule :C50H68N14O10Degré de pureté :≥97%Masse moléculaire :1025.1627Bremelanotide
CAS :<p>Bremelanotide is a synthetic peptide analog of alpha-MSH and is an agonist at melanocortin receptors including the MC3R and MC4R.</p>Formule :C50H68N14O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :1025.16Bremelanotide Acetate Hydrate
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Bremelanotide is a melanocortin receptor agonist shown to improve female sexual function in females suffering from sexual dysfunction.<br>References Safarinejad, M. et al.: J. Sex. Med., 50, 887 (2008); Pfaus, J. et al.: J. Sex. Med., 4, 269 (2007);<br></p>Formule :C52H74N14O13Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1103.23Bremelanotide
CAS :<p>Bremelanotide is a synthetic cyclic peptide, classified as a melanocortin receptor agonist. It is derived from the analogs of the alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), with its origins in melanocortin system research. This product acts primarily through the activation of melanocortin 4 receptor (MC4R) pathways in the central nervous system.Bremelanotide exerts its physiological effects by stimulating these receptors, leading to increased neural signals related to sexual arousal and desire. The melanocortin receptors, especially MC4R, play a significant role in modulating various neural networks involved in sexual function.This compound is utilized primarily for the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. By enhancing sexual desire and arousal, Bremelanotide provides a therapeutic option for individuals experiencing clinically significant distress related to low sexual desire. Its application in clinical settings highlights the potential of melanocortin pathways as therapeutic targets beyond their established roles in pigmentary and energy balance modulation.</p>Formule :C50H68N14O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :1,025.16 g/mol





