CAS 19046-78-7
:Acide adénylosuccinique
Description :
Acide adénylosuccinique, avec le numéro CAS 19046-78-7, est un composé biochimique qui joue un rôle significatif dans le métabolisme des nucléotides de purine. C'est un dérivé de l'adénine et il est impliqué dans la synthèse de l'adénosine monophosphate (AMP) à partir du monophosphate d'inosine (IMP). Ce composé se caractérise par sa structure, qui comprend une partie d'adénine liée à un composant d'acide succinique. Acide adénylosuccinique se trouve généralement dans les systèmes biologiques, en particulier dans le contexte du métabolisme énergétique cellulaire et de la synthèse des nucléotides. Il est soluble dans l'eau, ce qui facilite sa participation à diverses réactions enzymatiques au sein des cellules. Le composé est également d'un intérêt particulier dans la recherche médicale, notamment dans les études liées aux troubles métaboliques et aux conditions neurologiques, car ses niveaux peuvent être indicatifs de certaines voies biochimiques. Dans l'ensemble, Acide adénylosuccinique est un intermédiaire important dans le réseau complexe de réactions biochimiques qui soutiennent la fonction cellulaire et l'équilibre énergétique.
Formule :C14H18N5O11P
InChI :InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O
Synonymes :- (2S)-2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 6-Succino-5′-adenylic acid
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- Adenylosuccinic acid
- Adenylsuccinic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, 5′-phosphate, <smallcap>L</span>-
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), <smallcap>L</span>-
- Aspartyl adenylate
- L-Aspartic acid, N-(9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl)-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
- N-[9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-9H-purin-6-yl]aspartic acid
- Succinic acid, adenyl-
- Succinyl AMP
- Succinyladenosine 5′-monophosphate
- Succinyladenosine monophosphoric acid
- L-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), L-
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3 produits concernés.
Adenylosuccinic acid
CAS :<p>Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate) is a purine nucleotide metabolic intermediate and a novel inducer of the Nrf2 cell protector.</p>Formule :C14H18N5O11PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29Adenylosuccinic acid
CAS :<p>Adenylosuccinic acid is an organic acid that is synthesized through the deamination of adenosine monophosphate. It is used in transfection experiments to inhibit polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcriptase. Adenylosuccinic acid inhibits DNA synthesis by targeting enzymes such as the ribonucleotide reductase and the DNA polymerase β-subunit. Adenylosuccinic acid also inhibits protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism, leading to cellular death. This drug has been shown to have a wide range of pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, and antifungal activity.</p>Formule :C14H18N5O11PDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :463.29 g/mol


