CAS 19063-55-9
:6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one
Description :
6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one, également connu sous le nom de 6-bromo coumarine, est un composé chimique appartenant à la famille des coumarines, caractérisé par ses anneaux de benzène et de pyrone fusionnés. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin de couleur jaune pâle à blanc. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme sonde fluorescente dans diverses applications. La présence de l'atome de brome en position 6 augmente sa réactivité, le rendant utile pour d'autres modifications chimiques. 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, mais est moins soluble dans l'eau. Sa structure permet des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques en raison de son activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Comme de nombreux composés bromés, il est important de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C9H5BrO2
InChI :InChI=1S/C9H5BrO2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
Code InChI :InChIKey=XXRJDOQENVGLJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC=1C=C2C(OC(=O)C=C2)=CC1
Synonymes :- 2H-1-benzopyran-2-one, 6-bromo-
- 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one
- 6-Bromo-2H-chromen-2-one
- 6-Bromochromene-2-one
- Coumarin, 6-bromo-
- NSC 146624
- 6-Bromocoumarin
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5 produits concernés.
2H-1-Benzopyran-2-one, 6-bromo-
CAS :Formule :C9H5BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.03886-Bromo-2H-chromen-2-one
CAS :Formule :C9H5BrO2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :225.046-Bromochromen-2-one
CAS :Formule :C9H5BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.0416-Bromocoumarin
CAS :<p>6-Bromocoumarin is a synthetic heterocycle that has been shown to be effective in the treatment of cervical cancer. It inhibits cholinesterase enzymes and causes cross-coupling reactions, which leads to DNA damage. 6-Bromocoumarin also displays anti-inflammatory properties and has been shown to inhibit phosphatases, as well as progesterone receptor in human lung cells. In addition, it displays fluorescence properties and has been shown to segregate into two phases when mixed with malonic acid. The mechanism of action involves the following steps: 1) 6-bromocoumarin reacts with the enzyme cholinesterase; 2) this reaction releases acetylcholine from the enzyme; 3) acetylcholine binds to muscarinic receptors on cells, leading to an increase in intracellular calcium levels; 4) increased intracellular calcium levels activate phosphatases, which are proteins that break down proteins</p>Formule :C9H5BrO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :225.04 g/mol




