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CAS 190788-58-0

:

4-(MÉTHYLTHIO)PHÉNYLBORONATE DE PINACOL

Description :
4-(MÉTHYLTHIO)PHÉNYLBORONATE DE PINACOL est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un ester pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés contenant du bore, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et des sucres, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe méthylthio améliore sa solubilité et sa réactivité, tandis que la partie acide phénylboronique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone. La portion pinacol contribue à la stabilité du composé et peut influencer sa réactivité. En termes de propriétés physiques, il est généralement solide à température ambiante, avec une solubilité potentielle dans des solvants organiques. La réactivité et les groupes fonctionnels du composé le rendent précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie, ainsi que dans la science des matériaux pour créer des polymères avancés et des nanomatériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C13H19BO2S
InChI :InChI=1/C13H19BO2S/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-6-8-11(17-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)SC)O1
Synonymes :
  • 4-Thioanisoleboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(Methylsulfanyl)Phenyl]-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Methylthiophenylboronic acid,pinacol ester
  • 4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-
  • 2-[4-(Methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.