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CAS 190897-47-3

:

Acide (S)-3-(BOC-amino)-2-méthylpropionique

Description :
Acide (S)-3-(BOC-amino)-2-méthylpropionique, avec le numéro CAS 190897-47-3, est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe fonctionnel amine. Ce composé présente une structure aliphatique ramifiée, qui comprend un groupe méthyle et un moiety d'acide propionique, contribuant à ses propriétés uniques. Le groupe BOC est couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions chimiques, permettant la fonctionnalisation sélective d'autres sites réactifs. En tant que composé chiral, il existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant biologiquement pertinente dans diverses applications, en particulier en pharmacie et en synthèse peptidique. La présence du groupe acide carboxylique confère des caractéristiques acides, le rendant soluble dans des solvants polaires. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives, soulignant son importance en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les conditions environnantes, y compris le pH et la température, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en synthèse organique.
Formule :C9H17NO4
InChI :InChI=1/C9H17NO4/c1-6(7(11)12)5-10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
SMILES :C[C@@H](CN=C(O)OC(C)(C)C)C(=O)O
Synonymes :
  • Boc-S-3-Aminoisobutyric acid
  • Propanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2S)- (9CI)
  • (S)-Boc-Β2-Homoala-Oh
  • 2S-Methyl-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-Propanoic Acid
  • (2S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropanoic acid
Trier par
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