CAS 191114-48-4
:Télithromycine
Description :
Télithromycine est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des cétoïdes, principalement utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires causées par diverses bactéries. Il présente un large spectre d'activité contre les organismes Gram-positifs et certains Gram-négatifs, ce qui le rend efficace contre des pathogènes tels que Streptococcus pneumoniae et Haemophilus influenzae. Télithromycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Sa structure chimique présente un groupe cétone et un squelette macrolide, qui contribuent à ses propriétés pharmacologiques uniques. Télithromycine est administré par voie orale et est connu pour sa demi-vie relativement longue, permettant une posologie une fois par jour. Cependant, il est associé à des effets secondaires potentiels, notamment des troubles gastro-intestinaux et, dans de rares cas, une toxicité hépatique. En raison des préoccupations concernant la résistance et la sécurité, son utilisation est devenue plus restreinte ces dernières années. Dans l'ensemble, Télithromycine représente une option importante dans l'arsenal des antibiotiques, en particulier pour traiter des infections bactériennes spécifiques.
Formule :C43H65N5O10
InChI :InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=C3)C=4C=CC=NC4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]
Synonymes :- (1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-17-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tetrone
- (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
- (3aS,4S,7R,9R,10R,11R,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside - 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione (1:1)
- (3aS,4S,7R,9R,10R,11S,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside
- 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
- Erythromycin, 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-
- Hmr 3647
- Ketek
- Levviax
- Ru 66647
- (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
- 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
CAS :Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :812.0037Telithromycin
CAS :Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :812.00Telithromycin
CAS :Telithromycin is a macrolide antibiotic and erythromycin derivative,70S bacterial ribosome, antimicrobial, respiratory infections,inhibits protein synthesis.Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :812Telithromycin 90%
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Telithromycin is a ketolide antibiotic, used to treat respiratory infections<br>References Lee, J., et al.: Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 21, 860 (2008), Wajima, T., et al.: J. Med. Microbiol., 57, 1383 (2008), Isoherranen, N., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 294 (2009),<br></p>Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :90%Couleur et forme :Light Orange ColourMasse moléculaire :812.00Telithromycin - 95%
CAS :<p>Ketolide; binds bacterial ribosomes and inhibits translation</p>Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :812 g/molTelithromycin
CAS :<p>Ketolide; binds bacterial ribosomes and inhibits translation</p>Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :812 g/molTelithromycin, 95%
CAS :<p>Telithromycin is used to treat respiratory infections. Telithromycin prevents bacteria from growing, by interfering with their protein synthesis. Telithromycin binds to the subunit 50S of the bacterial ribosome, and blocks the progression of the growing polypeptide chain. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.</p>Formule :C43H65N5O10Degré de pureté :95%Couleur et forme :Crystalline solidMasse moléculaire :812.02






