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CAS 191114-48-4

:

Télithromycine

Description :
Télithromycine est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des cétoïdes, principalement utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires causées par diverses bactéries. Il présente un large spectre d'activité contre les organismes Gram-positifs et certains Gram-négatifs, ce qui le rend efficace contre des pathogènes tels que Streptococcus pneumoniae et Haemophilus influenzae. Télithromycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Sa structure chimique présente un groupe cétone et un squelette macrolide, qui contribuent à ses propriétés pharmacologiques uniques. Télithromycine est administré par voie orale et est connu pour sa demi-vie relativement longue, permettant une posologie une fois par jour. Cependant, il est associé à des effets secondaires potentiels, notamment des troubles gastro-intestinaux et, dans de rares cas, une toxicité hépatique. En raison des préoccupations concernant la résistance et la sécurité, son utilisation est devenue plus restreinte ces dernières années. Dans l'ensemble, Télithromycine représente une option importante dans l'arsenal des antibiotiques, en particulier pour traiter des infections bactériennes spécifiques.
Formule :C43H65N5O10
InChI :InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=C3)C=4C=CC=NC4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]
Synonymes :
  • (1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-17-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tetrone
  • (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
  • (3aS,4S,7R,9R,10R,11R,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside - 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione (1:1)
  • (3aS,4S,7R,9R,10R,11S,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside
  • 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
  • Erythromycin, 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-
  • Hmr 3647
  • Ketek
  • Levviax
  • Ru 66647
  • Voir plus de synonymes
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