CAS 191171-55-8

2-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

Description :

2-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline, avec le numéro CAS 191171-55-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe aniline et d'une partie de dioxaborolane contenant du bore. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le tétrahydrofurane. La structure de dioxaborolane contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique, notamment dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence des substituants tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité, tandis que la partie aniline offre un potentiel pour une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, ce composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre l'aniline et le groupe contenant du bore, ce qui peut influencer son comportement dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, 2-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline est un élément de construction polyvalent dans la synthèse de molécules organiques complexes.

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

InChI : InChI=1S/C12H18BNO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,14H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=ZCJRWQDZPIIYLM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(2-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
• 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylamine
• 2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 2-Aminobenzeneboronic acid pinacol cyclic ester
• 2-Aminophenylboronic acid pinacol cyclic ester
• 2-Aminophenylboronic acid pinacol ester
• Benzenamine, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 2-Aminophenyl boronic acid pinacol ester

2-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%

CAS : 191171-55-8

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Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to cream to brown, Crystalline powder

Masse moléculaire : 219.09

Ref: 02-L19951

Benzenamine, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

CAS : 191171-55-8

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.0878

Ref: IN-DA002F37

2-Aminophenylboronic acid pinacol cyclic ester

CAS : 191171-55-8

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Masse moléculaire : 219.09

Ref: 7W-GK7359

2-(Aminophenyl)boronic acid, pinacol ester

CAS : 191171-55-8

2-(Aminophenyl)boronic acid, pinacol ester

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off white solid

Masse moléculaire : 219.09g/mol

Ref: 54-OR10339

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

CAS : 191171-55-8

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 219.09

Ref: 3B-T3543

2-Aminophenylboronic acid pinacol cyclic ester

CAS : 191171-55-8

This compound is a drug target that is an organic molecule found in many pharmaceuticals. It is an acidic, ammonium persulfate-sensitive biomolecule, which can be introduced into cells and tissues to study their function. This compound has been shown to have cancer-fighting abilities, and has potent inhibitory activity against microbial infections. The compound also has suzuki coupling properties, which are used to introduce hemicyanine groups onto other molecules.

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 219.09 g/mol

Ref: 3D-FA10221

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

CAS : 191171-55-8

Formule : C₁₂H₁₈BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.09

Ref: 10-F010824

2-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester

Produit contrôlé

CAS : 191171-55-8

Applications 2-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester is a reagent used to synthesize regiospecific quinolines. It can also be used to synthesize (±)-Epimeloscine and (±)-Meloscine.
References Zhang, H., et al.: J. Am. Chem. Soc. 133, 10376 (2011); Horn, J., et al.: Org. Lett 10, 4117 (2008)

Formule : C₁₂H₂₀BNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 237.103

Ref: TR-A622515