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CAS 19186-37-9

:

α-D-Arabinopyranose, 1,2,3,4-tétraacétate

Description :
α-D-Arabinopyranose, 1,2,3,4-tétraacétate est un dérivé du sucre arabinose, spécifiquement sous sa forme pyrano, où les quatre groupes hydroxyles sont acétylés. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un cycle à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'oxygène, typique des sucres pyrano. L'acétylation des groupes hydroxyles améliore la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques, le rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris la synthèse et comme un intermédiaire potentiel en chimie des glucides. La présence de groupes acétyle influence également sa réactivité, le rendant moins polaire que le sucre parent. Ce composé est souvent utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées aux réactions de glycosylation et aux matériaux à base de glucides. Son numéro CAS, 19186-37-9, l'identifie de manière unique dans les bases de données chimiques, facilitant sa reconnaissance et son étude dans la littérature scientifique. Dans l'ensemble, α-D-Arabinopyranose, 1,2,3,4-tétraacétate sert de composé modèle important dans l'exploration de la chimie des sucres et de ses dérivés.
Formule :C13H18O9
InChI :InChI=1S/C13H18O9/c1-6(14)19-10-5-18-13(22-9(4)17)12(21-8(3)16)11(10)20-7(2)15/h10-13H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MJOQJPYNENPSSS-FVCCEPFGSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)OC[C@H]1OC(C)=O
Synonymes :
  • 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-α-D-arabinopyranose
  • α-D-Arabinopyranose, 1,2,3,4-tetraacetate
  • Arabinopyranose, tetraacetate, α-D-
  • α-D-Arabinopyranose, tetraacetate
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1 produits concernés.
  • 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-a-D-arabinopyranose
    Biosynth
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    1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-a-D-arabinopyranose

    CAS :
    <p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-a-D-arabinopyranose is an Oligosaccharide that is a synthetic derivative of the natural sugar arabinose. It has a tetra acetyl group attached to one of its hydroxyl groups. This modification gives the molecule unique properties that make it useful in glycosylation and other biochemical applications. 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-a-D-arabinopyranose can be used for synthesis of complex carbohydrates and saccharides with Click modifications. The compound is also CAS No. 19186-37-9.</p>
    Formule :C13H18O9
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :318.31 g/mol

    Ref: 3D-MT01163

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