CAS 19190-91-1
:Acénaphtylène, 5,6-dibromo-1,2-dihydro-
Description :
Acénaphtylène, 5,6-dibromo-1,2-dihydro- est un dérivé bromé de l'acénaphtylène, un hydrocarbure aromatique polycyclique. Ce composé présente une structure bicyclique fusionnée, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'atomes de brome aux positions 5 et 6 augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques et applications. En général, ces composés bromés présentent une polarité accrue et peuvent participer à des réactions de substitution électrophile. La forme dihydro indique qu'il a subi une hydrogénation partielle, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité par rapport à ses homologues entièrement aromatiques. Les dérivés de l'acénaphtylène sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en électronique organique, en science des matériaux et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés bromés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé en raison de leur toxicité potentielle et de leur persistance. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant pour la recherche académique que pour les applications industrielles.
Formule :C12H8Br2
InChI :InChI=1/C12H8Br2/c13-9-5-3-7-1-2-8-4-6-10(14)12(9)11(7)8/h3-6H,1-2H2
SMILES :C1Cc2ccc(c3c(ccc1c23)Br)Br
Synonymes :- 5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
- acenaphthylene, 5,6-dibromo-1,2-dihydro-
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4 produits concernés.
5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS :Formule :C12H8Br2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.99995,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS :5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthyleneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :312g/mol5,6-Dibromo-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :312.00399780273445,6-Dibromoacenaphthene
CAS :5,6-Dibromoacenaphthene is a naphthalene derivative that has been used as a starting material for the synthesis of organometallic compounds. It can be synthesized by reacting butyllithium with 2-bromoacetophenone in presence of an organic acid such as ammonium salt or boronic acid. The reaction product can then be treated with allyl bromide to produce 5,6-dibromoacenaphthene. This compound has been used as a precursor for the production of diphenols and phosphines. 5,6-Dibromoacenaphthene interacts with strong bases such as alkali metals and amines.Formule :C12H8Br2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :312 g/mol



