CAS 19205-70-0
:Propanamide, N-(4-bromophényl)-3-chloro-
Description :
Propanamide, N-(4-bromophényl)-3-chloro- est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide propanoïque. La présence d'un groupe 4-bromophényle indique qu'un atome de brome est attaché à un anneau phényle en position para, contribuant aux propriétés uniques du composé. De plus, le substituant 3-chloro sur la chaîne de propanamide introduit un atome de chlore au troisième carbone de la chaîne de propanamide, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une polarité modérée à élevée en raison de la présence à la fois du groupe amide et des substituants halogènes. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en pharmacie ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans un cadre de laboratoire.
Formule :C9H9BrClNO
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2 produits concernés.
N-(4-Bromo-phenyl)-3-chloro-propionamide
CAS :Formule :C9H9BrClNODegré de pureté :99.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.53N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide
CAS :<p>N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide is a racemic mixture of the two enantiomers. It can be used as an intermediate to synthesize other chiral compounds. N-(4-Bromophenyl)-3-chloropropanamide can be separated into its enantiomers by using a reversed-phase column and then analyzed by elemental analysis or gas chromatography. This chemical can also be immobilized on an ion exchange resin or by adsorption onto silica gel for use as a catalyst in organic synthesis.</p>Formule :C9H9BrClNODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :262.53 g/mol

