CAS 19216-56-9

Prazosine

Description :

Prazosine est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques principalement utilisé dans le traitement de l'hypertension et des symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Il agit en bloquant les récepteurs alpha-1 sur la musculature lisse vasculaire, entraînant une vasodilatation et une diminution de la pression artérielle. Prazosine est généralement administré par voie orale et a une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses tout au long de la journée pour un effet soutenu. Le composé est connu pour sa capacité à réduire la résistance périphérique et à améliorer le flux urinaire chez les patients présentant une hypertrophie prostatique. De plus, il a été étudié pour ses bénéfices potentiels dans le traitement du trouble de stress post-traumatique (TSPT) en raison de ses effets sur la réduction des cauchemars et l'amélioration de la qualité du sommeil. Prazosine est généralement bien toléré, bien qu'il puisse provoquer des effets secondaires tels que des vertiges, des maux de tête et une hypotension orthostatique, en particulier au début du traitement. Sa structure chimique comprend un cycle de quinazoline, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Comme pour tout médicament, il est essentiel que les patients consultent des professionnels de santé pour un dosage et un suivi appropriés.

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

InChI : InChI=1S/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)

Code InChI : InChIKey=IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1C2=C(N=C(N1)N3CCN(C(=O)C4=CC=CO4)CC3)C=C(OC)C(OC)=C2

Synonymes :

• 2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 2-[4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazinyl 2-furyl ketone
• Furazosin
• Lentopres
• Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-
• Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)-
• Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furoyl)-
• Prazosina
• Prazosine
• [4-(4-Amino-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Yl)Piperazin-1-Yl](Furan-2-Yl)Methanone
• [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanylmethanone

Prazosin Hydrochloride

CAS : 19216-56-9, 19237-84-4

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄·HCl

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 419.87

Ref: 3B-P0938

2-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

CAS : 19216-56-9

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 383.4011

Ref: IN-DA002FOM

Prazosin

CAS : 19216-56-9

Prazosin

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 383.4g/mol

Ref: 54-BUP06884

(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone hydrochloride salt

CAS : 19216-56-9

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 383.408

Ref: 10-F242509

Prazosin

CAS : 19216-56-9

Prazosin (Prazosine), an α1-blocker, acts as an inverse agonist at alpha-1 adrenergic receptors and is used to treat hypertension.

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : 99.86%

Couleur et forme : White To Tan Powder Solid

Masse moléculaire : 383.4

Ref: TM-T22406

Prazosin

CAS : 19216-56-9

Applications Prazosin is a useful α1 and α2B-adrenoceptor antagonist.

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 383.40

Ref: TR-P702333

[4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-methanone

CAS : 19216-56-9

Leflunomide is a drug that belongs to the class of pyridones. It is used in the treatment of rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. Leflunomide inhibits ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) and P-glycoprotein (Pgp) which are membrane proteins involved in the transport of lipophilic molecules across cellular membranes. Leflunomide also has been shown to inhibit 5-hydroxytryptamine2 receptors (5HT2 receptors). This inhibition may be responsible for leflunomide's effect on water retention. Leflunomide is metabolized into leflunic acid by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. The activity of leflunic acid is similar to that of leflunomide.

Formule : C₁₉H₂₁N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 383.4 g/mol

Ref: 3D-IA63850

Prazosin

CAS : 19216-56-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 383.4079895

Ref: 10-F787576