CAS 192184-71-7
:6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldéhyde
Description :
6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldéhyde, avec le numéro CAS 192184-71-7, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) en position 6 et un groupe aldéhyde (-CHO) en position 3 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé est d'un intérêt particulier en synthèse organique et en chimie médicinale, car il peut servir de précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes ou comme agent bioactif potentiel. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche en pharmacologie et en biochimie.
Formule :C9H7NO2
InChI :InChI=1S/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-3-7(12)1-2-8(6)9/h1-5,10,12H
Code InChI :InChIKey=FAFBOYSDWMRMLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2
Synonymes :- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
- 6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldehyde
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4 produits concernés.
1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
CAS :Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.15746-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS :6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehydeDegré de pureté :95%Masse moléculaire :161.16g/mol6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS :<p>6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde is an anion transporter that has been experimentally shown to inhibit the transport of anions across the plasma membrane. It was found to have significant inhibitory activity against hypouricemia and acetone. The localization of 6-hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde in fungi is unknown, but it has been shown to function as a transporter in macrofungi. 6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde inhibits the uptake of anions by competing with them for the active site on the transporter protein. This mechanism may be due to its ability to bind with cations, which are also transported by these transporters. 6 hydroxy 1H indole 3 carbaldehyde is active against yeast cells and also shows some inhibitory activity against human erythrocytes when high concentrations are used.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :161.16 g/mol



