CAS 19221-08-0
:4-Hydroxy-4'-nitrostilbène
Description :
Le 4-hydroxy-4'-nitrostilbène est un composé organique caractérisé par sa structure de stilbène, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une double liaison. La présence d'un groupe hydroxyle (-OH) et d'un groupe nitro (-NO2) sur le cadre du stilbène influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses applications potentielles en électronique organique, en photochimie et comme sonde fluorescente en raison de sa capacité à absorber et émettre de la lumière. Le groupe hydroxyle contribue à sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que le groupe nitro peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile. De plus, le 4-hydroxy-4'-nitrostilbène peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'étude en science des matériaux et dans les applications photoniques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés nitro peuvent être dangereux, et des procédures appropriées de manipulation et d'élimination doivent être suivies.
Formule :C14H11NO3
Synonymes :- 4-Hydroxy-4-nitrostilbene
- 4-Hydroxy-4?nitrostilbene
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4-Hydroxy-4'-nitrostilbene, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C14H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow to orange to brown, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :241.254'-Hydroxy-4-nitrostilbene
CAS :4'-Hydroxy-4-nitrostilbene is a chromophore that has been solubilized in water and can be used to study hydrogen bonding interactions. The 4'-hydroxyl group is the site of hydrogen bonding with the chromophore's anion, which leads to the formation of a tetrahedral intermediate. This technique has been used to study interactions between anions and nucleophiles, as well as cellular processes like cancer cell division.Formule :C14H11NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :241.24 g/mol




