CAS 192329-42-3
:Prinomastat
Description :
Prinomastat est un composé synthétique classé comme un inhibiteur de petites molécules, principalement connu pour son rôle d'inhibiteur de l'angiogenèse. Il est conçu pour interférer avec l'activité des métalloprotéinases de matrice (MMP), qui sont des enzymes impliquées dans la dégradation des composants de la matrice extracellulaire et jouent un rôle crucial dans la croissance tumorale et la métastase. En inhibant les MMP, Prinomastat vise à restreindre la capacité des tumeurs à envahir les tissus environnants et à former de nouveaux vaisseaux sanguins, limitant ainsi potentiellement la progression du cancer. Le composé a été étudié dans diverses études précliniques et cliniques pour son potentiel thérapeutique dans le traitement de différents types de cancer. En termes de structure chimique, Prinomastat présente un agencement spécifique d'atomes qui contribue à son activité biologique, bien que des informations structurelles détaillées se trouvent généralement dans des bases de données chimiques spécialisées. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la sécurité et l'efficacité de Prinomastat sont évaluées à travers des essais cliniques rigoureux avant qu'il puisse être approuvé pour un usage médical général.
Formule :C18H21N3O5S2
InChI :InChI=1/C18H21N3O5S2/c1-18(2)16(17(22)20-23)21(11-12-27-18)28(24,25)15-5-3-13(4-6-15)26-14-7-9-19-10-8-14/h3-10,16,23H,11-12H2,1-2H3,(H,20,22)/t16-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N
SMILES :S(=O)(=O)(N1[C@@H](C(NO)=O)C(C)(C)SCC1)C2=CC=C(OC=3C=CN=CC3)C=C2
Synonymes :- (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carboxamide
- (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-3-thiomorpholinecarboxamide
- (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-{[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]sulfonyl}thiomorpholine-3-carboxamide
- (S)-2,2-Dimethyl-N-Hydroxy-4-[4-(4-Pyridyloxy)Phenylsulfonyl]-1,4-Thiazinane-3-Carboxamide
- (S)-2-[(Hydroxyamino)methyl]-5,6-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylmorpholine-3-thione
- 2-[(Hydroxyamino)Methyl]-5,6-Dimethyl-4-(4-Pyridin-4-Yloxyphenyl)Sulfonyl-Morpholine-3-Thione
- 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
- 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (S)-
- Ag 3340
- Kb-R 9896
- Prinomastat
- AG3340 hydrochloride
- (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4-yloxy) benzenesulfonyl]thiomorpholine-3-carboxamide
- Ag3340
- (S)-2,2-Dimethyl-4-((p-(4-pyridyloxy)phenyl)sulfonyl)-3-thiomorpholinecarbohydroxamic acid hydrochloride
- AG-3340 hydrochloride
- Prinomastat hydrochloride
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
CAS :Formule :C18H21N3O5S2Degré de pureté :98.0%Masse moléculaire :423.5064Prinomastat
CAS :Produit contrôléFormule :C18H21N3O5S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :423.506Prinomastat
CAS :<p>Prinomastat is a small molecule that inhibits the protein MCL-1. It has been shown to inhibit tumor growth in mouse xenograft models of human breast, lung, and prostate cancer. This drug also blocks the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which are enzymes that break down collagen and other extracellular matrix components. Prinomastat inhibits iron homeostasis and induces apoptosis in epithelial cells, suggesting a role for this drug in the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease.</p>Formule :C18H21N3O5S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :423.51 g/molPrinomastat
CAS :Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.Formule :C18H21N3O5S2Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.51




