CAS 19245-87-5

N-Acétyl-L-alanyl-L-alanine

Description :

N-Acétyl-L-alanyl-L-alanine est un dérivé de dipeptide, caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'acide aminé L-alanine. Ce composé présente deux résidus de L-alanine liés par une liaison peptidique, la modification N-acétyle améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les systèmes biologiques. Il s'agit généralement d'une poudre blanche à blanc cassé et il est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La structure moléculaire comprend des groupes fonctionnels tels que l'amine et l'acide carboxylique, qui contribuent à sa réactivité et à ses interactions dans les environnements biologiques. N-Acétyl-L-alanyl-L-alanine est souvent étudié pour ses rôles potentiels dans la synthèse des protéines, le métabolisme et comme élément de base dans la synthèse des peptides. Son numéro CAS, 19245-87-5, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'importance des dérivés d'acides aminés en biochimie et en recherche pharmaceutique.

Formule : C₈H₁₄N₂O₄

InChI : InChI=1S/C8H14N2O4/c1-4(9-6(3)11)7(12)10-5(2)8(13)14/h4-5H,1-3H3,(H,9,11)(H,10,12)(H,13,14)/t4-,5-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MJZMSEWWBGCBFM-WHFBIAKZSA-N

SMILES : C(N[C@H](C(O)=O)C)([C@@H](NC(C)=O)C)=O

Synonymes :

• L-Alanine, N-(N-acetyl-L-alanyl)-
• Alanine, N-(N-acetyl-L-alanyl)-, L-
• L-Alanine, N-acetyl-L-alanyl-
• (N-Acetyl-L-alanyl)-L-alanine
• N-Acetyl-L-alanyl-L-alanine

Acetyl-L-alanyl-L-alanine

CAS : 19245-87-5

Formule : C₈H₁₄N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 202.2078

Ref: IN-DA002FZP

Ac-Ala-Ala-OH

CAS : 19245-87-5

Ac-Ala-Ala-OH is a compound that has been shown to bind to the receptor molecule, and is stable in the presence of proton. It also forms stable complexes with amide and teicoplanin. Ac-Ala-Ala-OH has a carbonyl group, which can be detected by magnetic resonance spectroscopy (MRS) at 1.8 ppm. The compound also has an nmr spectrum in which it can be seen that the trifluoroacetic acid does not affect the binding experiments. Ac-Ala-Ala-OH is used for binding experiments because it binds specifically to the receptor molecule and has a number of other properties that make it useful for research purposes.

Formule : C₈H₁₄N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 202.21 g/mol

Ref: 3D-FA107941