CAS 192508-36-4

Acide (4-fluoro-3-nitrophényl)acétique

Description :

Acide (4-fluoro-3-nitrophényl)acétique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fluoro et d'un groupe nitro sur un anneau phénylique, ainsi que d'un groupe fonctionnel acide carboxylique. Sa structure moléculaire présente un anneau phénylique substitué en position para par un atome de fluor et en position méta par un groupe nitro, ce qui influence sa réactivité et sa polarité. Le groupe acide carboxylique contribue à ses propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'amidation. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses substituants uniques peuvent affecter sa solubilité dans différents solvants, ainsi que son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés contenant des groupes nitro et fluoro peuvent présenter des dangers spécifiques.

Formule : C₈H₆FNO₄

InChI : InChI=1/C8H6FNO4/c9-6-2-1-5(4-8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

SMILES : c1cc(c(cc1CC(=O)O)N(=O)=O)F

Synonymes :

• Benzeneacetic Acid, 4-Fluoro-3-Nitro-
• 3-Nitro-4-fluorophenylaceticacid
• 4-Fluoro-3-Nitrophenylacetic Acid
• 3-Nitro-4-Fluorophenylacetic Acid

Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-nitro-

CAS : 192508-36-4

Formule : C₈H₆FNO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.1359

Ref: IN-DA002G0O

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

CAS : 192508-36-4

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 199.14g/mol

Ref: 54-PC103786

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS : 192508-36-4

Formule : C₈H₆FNO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.137

Ref: 10-F210368

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS : 192508-36-4

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid is a chiral monomer that can be used to synthesize diphenyl ethers. The reaction requires a carbamic acid as the acid catalyst and a nucleophilic reagent, such as an amine. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid may also inhibit the synthesis of dihydroisoquinolines, which are important for the function of DNA polymerase. There are two strategies for synthesizing this compound: one is based on the condensation of two molecules of phenylacetaldehyde in the presence of an acid catalyst; the other employs a Lewis acid catalyst with a pyridine nucleophile.

Formule : C₈H₆FNO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.14 g/mol

Ref: 3D-FF63980