CAS 192569-17-8

11α-Hydroxycanrénone

Description :

11α-Hydroxycanrénone est un composé stéroïdien synthétique principalement reconnu pour ses propriétés pharmacologiques en tant qu'antagoniste des minéralocorticoïdes. Il est dérivé de la canrenone, qui est elle-même un métabolite de la spironolactone. Ce composé présente une capacité puissante à inhiber l'action de l'aldostérone, une hormone qui régule les niveaux de sodium et de potassium dans le corps, ce qui le rend utile dans le traitement de conditions telles que l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. La structure chimique de 11α-Hydroxycanrénone présente un groupe hydroxyle en position 11α, ce qui contribue à son activité biologique. Il est généralement administré sous forme pharmaceutique et est connu pour sa biodisponibilité orale relativement élevée. De plus, il peut avoir des effets diurétiques, favorisant l'excrétion de sodium et d'eau tout en conservant le potassium. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut avoir des effets secondaires, y compris des déséquilibres hormonaux, et son utilisation doit être surveillée par des professionnels de la santé. Dans l'ensemble, 11α-Hydroxycanrénone est un composé important dans le domaine de la pharmacothérapie cardiovasculaire.

Formule : C₂₂H₂₈O₄

InChI : InChI=1S/C22H28O4/c1-20-8-5-14(23)11-13(20)3-4-15-16-6-9-22(10-7-18(25)26-22)21(16,2)12-17(24)19(15)20/h3-4,11,15-17,19,24H,5-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+,20-,21-,22+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RJTDWMKVQUPGSY-NYTLBARGSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@]([C@H](O)C2)([C@]5(C)C(C=C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Synonymes :

• (11A,17A)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Carboxylic Acid
• (11α, 17α)-11,17-Dihydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid-τ-lactone
• 11-Alpha-Hydroxy-Carnrenone
• 11-Hydroxy-Canrenone
• 11-a-Hydroxy canrenone
• 11Alpha-HydroxyCanrenone
• 11α-Hydroxycanrenone
• 3-(3-Oxo-11A,17-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoicacidlactone
• 3-(3-Oxo-11A,17Ss-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoic Acid Lactone
• Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

CAS : 192569-17-8

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 356.4553

Ref: IN-DA002G39

Eplerenone Impurity 24

CAS : 192569-17-8

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Masse moléculaire : 356.46

Ref: 4Z-E-1338

11a-Hydroxy Canrenone

Produit contrôlé

CAS : 192569-17-8

Applications 11α-Hydroxy Canrenone is the key intermediate in the synthesis of Eplerenone, a cardiovascular drug. Canrenone was biotransformed into 11α-Hydroxycanrenone by Aspergillus ochraceus SIT34205.
References Luetscher, J., et al.: J. Clin. Invest., 29, 1576 (1950), Gaunt, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 15, 621 (1955), McMahon, E., et al.: Curr. Opin. Pharm., 1, 190 (2001), McMahon, E., et al.: Curr. Pharm. Des., 9, 1065 (2003),

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 356.46

Ref: TR-H883500

11α-Hydroxy Canrenone

CAS : 192569-17-8

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Masse moléculaire : 356.46

Ref: ST-EA-CP-A321006