CAS 19263-11-7
:acide 2-(2-méthylbenzyl)butanedioïque
Description :
acide 2-(2-méthylbenzyl)butanedioïque, également connu sous son numéro CAS 19263-11-7, est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide dicarboxylique. Il présente une structure d'acide butanedioïque, qui est substituée par un groupe 2-méthylbenzyle à une extrémité. Cette substitution confère des propriétés physiques et chimiques uniques au composé, y compris une hydrophobicité accrue en raison de l'anneau aromatique. La présence de deux groupes fonctionnels d'acide carboxylique permet des liaisons hydrogène potentielles et une réactivité, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et applications. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme élément de base dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider son éventail complet de propriétés et d'utilisations potentielles. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour garantir une manipulation et une utilisation appropriées.
Formule :C12H14O4
InChI :InChI=1/C12H14O4/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-10(12(15)16)7-11(13)14/h2-5,10H,6-7H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES :Cc1ccccc1CC(CC(=O)O)C(=O)O
Synonymes :- Butanedioic Acid, 2-[(2-Methylphenyl)Methyl]-
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4 produits concernés.
2-(2-Methylbenzyl)succinic acid
CAS :2-(2-Methylbenzyl)succinic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :222.24g/mol2-Methylbenzylsuccinic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C12H14O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :222.2372-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid
CAS :2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid is a nitrate that is produced by the conversion of 2-methylbenzylsuccinic acid. It can be used as an electron acceptor in microbial assays and has been shown to have the ability to mineralize carbon sources such as xylene. It has also been shown to be capable of transforming benzoate, benzylsuccinic acid, and other substrates, but it does not form benzaldehyde or other metabolic products. The enzyme responsible for its conversion is a dehydrogenase.Formule :C12H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :222.24 g/mol



