The chemical substance with the name "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane" and CAS number "192725-45-4" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a hexane backbone with multiple chiral centers, which contributes to its stereoisomerism. The presence of an amino group and a hydroxy group indicates potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The tert-butoxycarbonyl (Boc) group serves as a protecting group for the amino functionality, commonly used in peptide synthesis. The dimethylphenoxyacetyl moiety suggests that the compound may exhibit specific biological activity, potentially interacting with biological targets due to its structural complexity. Overall, this compound's unique arrangement of functional groups and stereochemistry may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Further studies would be necessary to elucidate its biological activity and potential applications.

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimethylphenoxyacetyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane

La substance chimique portant le nom "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Diméthylphénoxyacétyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphénylhexane" et le numéro CAS "192725-45-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente une structure de hexane avec plusieurs centres chiraux, ce qui contribue à son stéréoisomérisme. La présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxy indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique. La partie diméthylphénoxyacétile suggère que le composé pourrait présenter une activité biologique spécifique, interagissant potentiellement avec des cibles biologiques en raison de sa complexité structurelle. Dans l'ensemble, l'agencement unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie de ce composé peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider son activité biologique et ses applications potentielles.

192725-45-4: La substance chimique portant le nom "(2S,3S,5S)-2-(2,6-Diméthylphénoxyacétyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphénylhexane" et le numéro CAS "192725-45-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente une structure de hexane avec plusieurs centres chiraux, ce qui contribue à son stéréoisomérisme. La présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxy indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique. La partie diméthylphénoxyacétile suggère que le composé pourrait présenter une activité biologique spécifique, interagissant potentiellement avec des cibles biologiques en raison de sa complexité structurelle. Dans l'ensemble, l'agencement unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie de ce composé peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider son activité biologique et ses applications potentielles.

CAS 192725-45-4

(2S,3S,5S)-2-(2,6-Diméthylphénoxyacétyl)amino-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,6-diphénylhexane

Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA002G9M