CAS 19286-37-4

6-Amino-5-beta-D-glucopyranosyloxyuracile

Description :

6-Amino-5-beta-D-glucopyranosyloxyuracile, avec le numéro CAS 19286-37-4, est un analogue de nucléoside qui présente une base d'uracile liée à un moiety glucopyranosyle par une liaison éther. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino en position 6 de l'anneau d'uracile, ce qui améliore son activité biologique. Le groupe glucopyranosyle contribue à sa solubilité et à sa stabilité dans les systèmes biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie en raison de ses applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Ses caractéristiques structurelles lui permettent d'imiter les nucléosides naturels, ce qui peut conduire à une incorporation dans l'ARN ou l'ADN, perturbant potentiellement les processus cellulaires normaux. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par ses groupes fonctionnels et la présence du moiety sucré, ce qui en fait un sujet d'étude pour le développement de médicaments et les applications thérapeutiques.

Formule : C₁₀H₁₅N₃O₈

InChI : InChI=1/C10H15N3O8/c11-7-6(8(18)13-10(19)12-7)21-9-5(17)4(16)3(15)2(1-14)20-9/h2-5,9,14-17H,1H2,(H4,11,12,13,18,19)/t2-,3-,4+,5-,9+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JJWYIMQKLTVAGZ-SYCVNHKBSA-N

SMILES : O(C1=C(N)NC(=O)NC1=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O

Synonymes :

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-
• 6-Amino-5-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 6-amino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl beta-D-glucopyranoside
• Convicine
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-(β-D-glucopyranosyloxy)-
• 6-Amino-5-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 6-Amino-5-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,4-1H,3H-pyrimidinedione
• 6-Amino-5-beta-D-glucopyranosyloxyuracil

Convicine

CAS : 19286-37-4

Formule : C₁₀H₁₅N₃O₈

Masse moléculaire : 305.24

Ref: 4Z-C-465001

Convicine-15N2,13C

CAS : 19286-37-4

Stability Hygroscopic
Applications Convicine 15N,13C is an isotope labelled form of Convicine (C685095).
References Rizzello, C. G., et al.: Sci. Rep., 6, 32452 (2016); Pulkkinen, M., et al.: Food Chem., 212, 10-19 (2016); McNulty, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4586 (2014)

Formule : CC₉H₁₅₁₅N₂NO₈

Couleur et forme : Light Brown

Masse moléculaire : 308.221

Ref: TR-C685097

Convicine

CAS : 19286-37-4

Formule : C₁₀H₁₅N₃O₈

Couleur et forme : Light Brown

Masse moléculaire : 305.24

Ref: TR-C685095

Convicine

CAS : 19286-37-4

Convicine is a research tool that is used to study the interactions between ligands and receptors. It inhibits ion channels, which are membrane proteins that allow ions to pass through cell membranes. Convicine inhibits the extracellular calcium-activated chloride channel (ClC-2) by binding to the extracellular domain of ClC-2 and blocking its activity. This inhibition prevents the release of chloride ions, which leads to an increase in intracellular calcium levels.

Formule : C₁₀H₁₅N₃O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 305.24 g/mol

Ref: 3D-UAA28637