CAS 1929-89-1

N-phényl-2-furancarboxamide

Description :

N-phényl-2-furancarboxamide, avec le numéro CAS 1929-89-1, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels de furanes et d'amides. Il présente un cycle de furan, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant un atome d'oxygène, et un groupe phényle attaché à l'azote de l'amide. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe phényle hydrophobe. N-phényl-2-furancarboxamide suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de ses potentielles activités biologiques et de ses applications dans la synthèse d'autres composés. Sa structure permet diverses interactions, ce qui en fait un candidat pour des études liées à la conception et au développement de médicaments. De plus, la présence à la fois des fonctionnalités de furan et d'amide peut contribuer à sa réactivité et à sa stabilité dans certaines conditions. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₁H₉NO₂

InChI : InChI=1/C11H9NO2/c13-11(10-7-4-8-14-10)12-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H,(H,12,13)

Code InChI : InChIKey=XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CO2

Synonymes :

• 2-(N-phenylcarbamoyl)furan
• 2-Furancarboxylic acid anilide
• 2-Furanilide
• 2-furancarboxamide, N-phenyl-
• N-Phenyl-2-furamide
• N-Phenyl-2-furancarboxamide
• NSC 3128
• N-Phenylfuran-2-carboxamide

N-Phenylfuran-2-carboxamide

CAS : 1929-89-1

N-Phenylfuran-2-carboxamide is an oxadiazole with a heterobicyclic structure. This compound has been shown to be a potent microbicide in the form of microcapsules, providing protection against fungi and bacteria. It can be used as a biocide in agrochemical formulations and as a control agent for fatty acids. The carboxamide group is susceptible to bond cleavage under acidic conditions, which can lead to the formation of hydrogen bonds between the amide and target pest. The mechanism of action for this compound is not fully understood, but it is thought that it may inhibit glycosidase enzymes by disrupting hydrogen bonds between the enzyme's active site and its substrate.

Formule : C₁₁H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.19 g/mol

Ref: 3D-BAA92989