CAS 19301-35-0

Benzo[b]thiophène-5-ol

Description :

Benzo[b]thiophène-5-ol est un composé organique caractérisé par sa structure à anneaux fusionnés, qui comprend un anneau de benzène et un anneau de thiophène, avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à la position 5 du thiophène. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, telles que la stabilité et la réactivité potentielle en raison de la présence du groupe hydroxyle. Il est généralement un solide de couleur jaune pâle à marron à température ambiante et peut avoir une odeur caractéristique. Benzo[b]thiophène-5-ol est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau, reflétant sa nature hydrophobe. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Son comportement chimique peut être influencé par la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et affecter sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances.

Formule : C₈H₆OS

5-Hydroxythionaphthene

CAS : 19301-35-0

Formule : C₈H₆OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 150.1976

Ref: IN-DA00AO83

Benzo[b]thiophen-5-ol

CAS : 19301-35-0

Benzo[b]thiophen-5-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 150.202g/mol

Ref: 54-OR72998

Benzo[b]thiophen-5-ol

CAS : 19301-35-0

Formule : C₈H₆OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 150.2

Ref: 10-F302879

Benzo[b]thiophen-5-ol

CAS : 19301-35-0

Benzo[b]thiophen-5-ol is a chiral molecule that has been synthesized to be homochiral. It has an active site and selective epoxide hydration activity, which is the rate-limiting step of epoxide ring opening reactions. The mechanism of this reaction is the cleavage of a C–C bond in an epoxide substrate by an O–H or S–H bond in benzo[b]thiophen-5-ol. The nature of this mechanistic bond cleavage reaction is unknown, but it may be due to catalysis by a benzyl group.

Formule : C₈H₆OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 150.2 g/mol

Ref: 3D-UAA30135