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CAS 19335-14-9

:

1H-Indazole-3,5-diamine

Description :
1H-Indazole-3,5-diamine, avec le numéro CAS 19335-14-9, est un composé organique caractérisé par son noyau d'indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente des groupes amino (-NH2) aux positions 3 et 5 du cycle d'indazole, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, selon les conditions spécifiques. La présence de groupes amino permet la formation de liaisons hydrogène et peut influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. De plus, 1H-Indazole-3,5-diamine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Ses caractéristiques structurelles et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de composés ciblant des voies biologiques spécifiques.
Formule :C7H8N4
InChI :InChI=1S/C7H8N4/c8-4-1-2-6-5(3-4)7(9)11-10-6/h1-3H,8H2,(H3,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=GHFKCBWRZWDFKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C=2C(=CC=C(N)C2)NN1
Synonymes :
  • 1H-Indazole-3,5-diamine
  • 3-Amino-5-amino-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 3,5-diamino-
Trier par

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1 produits concernés.
  • 1H-Indazole-3,5-diamine

    CAS :
    <p>1H-Indazole-3,5-diamine is a ligand that binds to the active site of the enzyme nitric oxide synthase. The binding of 1H-indazole-3,5-diamine inhibits the conversion of arginine to citrulline and disrupts the interaction between the enzyme and its cofactors. This leads to decreased production of nitric oxide. 1H-Indazole-3,5-diamine has been shown to cause cancer cell death in vitro by inhibiting DNA synthesis and increasing levels of reactive oxygen species. It also inhibits cancer cell growth in vivo by causing apoptosis and necrosis.</p>
    Formule :C7H8N4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :148.17 g/mol

    Ref: 3D-UAA33514

    1g
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    100mg
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