CAS 1941-50-0
:D-arabinose diéthyldithioacétal
Description :
D-arabinose diéthyldithioacétal est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe fonctionnel dithiocétal. Ce composé est dérivé de D-arabinose, un sucre aldopentose à cinq carbones, et présente deux groupes dithiocétal éthylique qui améliorent sa stabilité et sa réactivité. Il est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la protection des groupes carbonyles lors des réactions chimiques. La présence du moiety dithiocétal permet des réactions sélectives, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. D-arabinose diéthyldithioacétal est généralement un liquide incolore à jaune pâle, et il est soluble dans des solvants organiques. Sa réactivité peut être influencée par les conditions dans lesquelles il est utilisé, y compris la température et la présence de catalyseurs. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organosulfurés, en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, D-arabinose diéthyldithioacétal sert d'intermédiaire important en chimie des glucides et en chimie organique synthétique.
Formule :C9H20O4S2
InChI :InChI=1/C9H20O4S2/c1-3-14-9(15-4-2)8(13)7(12)6(11)5-10/h6-13H,3-5H2,1-2H3
SMILES :CCSC(C(C(C(CO)O)O)O)SCC
Synonymes :- Ribose Dithioethyl Acetal
Trier par
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2 produits concernés.
D-Arabinose diethyldithioacetal
CAS :<p>D-Arabinose diethyldithioacetal is a nitro compound that is used as an anticoagulant. It has a high degree of water solubility and can be administered intravenously. D-Arabinose diethyldithioacetal is formed from d-arabinose and diethyl dithiocarbamate by reaction with boron trifluoride etherate in the presence of hydrochloric acid. This produces the nitro group, which can then react with a hydroxymethyl group to form the final product. The reaction proceeds through two steps: first, the hydroxy methyl group converts to a trifluoroacetic acid derivative, followed by addition of nitric acid to produce the desired product. The final product contains two benzyl groups and two functional groups, which are responsible for its anticoagulant properties.</p>Formule :C9H20O4S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-white solid.Masse moléculaire :256.38 g/mol
