CAS 1941-52-2

D-Glucose, diéthyl dithioacétal

Description :

D-Glucose, diéthyl dithioacétal est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un moiety de glucose modifié avec des groupes dithiocétals de diéthyle. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques, le rendant utile dans diverses applications chimiques, en particulier dans la synthèse organique et la chimie des glucides. La présence de groupes dithiocétals permet la protection du groupe fonctionnel aldéhyde du glucose, facilitant d'autres transformations chimiques sans risque d'oxydation. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et a une volatilité relativement faible. Sa réactivité est influencée par les groupes dithiocétals, qui peuvent subir une scission dans des conditions spécifiques, libérant la structure originale du glucose. D-Glucose, diéthyl dithioacétal est souvent utilisé dans la synthèse de glycosides et d'autres dérivés, servant d'intermédiaire polyvalent dans la préparation de composés plus complexes à base de glucides. Comme de nombreux composés organosulfurés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles.

Formule : C₁₀H₂₂O₅S₂

InChI : InChI=1S/C10H22O5S2/c1-3-16-10(17-4-2)9(15)8(14)7(13)6(12)5-11/h6-15H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BTOYCPDACQXQRS-LURQLKTLSA-N

SMILES : C([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)(SCC)SCC

Synonymes :

• (2R,3R,4R,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4R,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• (2R,3R,4S,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol (non-preferred name)
• 6,6-Bis(Ethylsulfanyl)Hexane-1,2,3,4,5-Pentol (Non-Preferred Name)
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl dithioacetal
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, diethyl mercaptal
• Glucose diethyl mercaptal
• NSC 19773
• NSC 8521
• D-glucose diethyl mercaptal
• D-(-)-Glucose diethyl mercaptal
• D-Glucose, diethyl mercaptal

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS : 1941-52-2

Formule : C₁₀H₂₂O₅S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.4087

Ref: IN-DA003PA4

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

CAS : 1941-52-2

(2R,3R,4S,5R)-6,6-Bis(Ethylthio)Hexane-1,2,3,4,5-Pentaol

Degré de pureté : >98.0%

Masse moléculaire : 286.41g/mol

Ref: 54-OR1024646

D-Glucose diethylmercaptal

CAS : 1941-52-2

Formule : C₁₀H₂₂O₅S₂

Masse moléculaire : 286.41

Ref: 7W-GC1384

D-Glucose Diethyl Mercaptal

CAS : 1941-52-2

Formule : C₁₀H₂₂O₅S₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 286.40

Ref: 3B-G0259

(2R,3R,4S,5R)-6,6-bis(ethylthio)hexane-1,2,3,4,5-pentaol

CAS : 1941-52-2

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 286.3999939

Ref: 10-F722391

D-Glucose diethyl mercaptal

CAS : 1941-52-2

D-Glucose diethyl mercaptal is a homogeneous catalyst that can be used to acetylate galactitol to produce D-arabinose. It acts as an efficient and selective catalyst for the reaction of nitrous acid with hydrochloric acid, which produces acetyl chloride. Acetyl chloride is a reactive compound that can be used in the synthesis of many other compounds.
D-Glucose diethyl mercaptal has been used in chromatographic methods to separate d-arabinose from L-arabinose. The ring-opening polymerization of D-glucopyranose by mercaptals leads to the formation of polyols, which are useful materials for the production of plastics and rubber products. Chloride ions are required for this reaction, while hydrogen chloride is produced as a byproduct.

Formule : C₁₀H₂₂O₅S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 286.41 g/mol

Ref: 3D-MG05648