CAS 194470-10-5
:9-fluorénone-1-acide boronique
Description :
9-fluorénone-1-acide boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel de fluorenone et d'un acide boronique. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques polaires. Le composé présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un groupe aryle, ce qui contribue à sa réactivité, notamment dans la formation de liaisons covalentes avec des diols et d'autres nucléophiles. Cette propriété le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence de la structure de fluorenone confère des propriétés photophysiques uniques, le rendant utile dans diverses applications, y compris les études de fluorescence et comme élément de base en science des matériaux. De plus, 9-fluorénone-1-acide boronique peut participer à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour construire des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles distinctives et son profil de réactivité en font un composé significatif tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.
Formule :C13H9BO3
InChI :InChI=1/C13H9BO3/c15-13-10-5-2-1-4-8(10)9-6-3-7-11(12(9)13)14(16)17/h1-7,16-17H
SMILES :c1ccc2c(c1)c1cccc(c1C2=O)B(O)O
Synonymes :- Akos Brn-0099
- (9-oxo-9H-fluoren-1-yl)boronic acid
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3 produits concernés.
9-Fluorenone-1-boronic acid
CAS :Formule :C13H9BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.01989-Fluorenone-1-boronic acid
CAS :9-Fluorenone-1-boronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :224.02g/mol



