CAS 19451-56-0
:acide (R)-2,3-dihydroxy-3-méthylbutanoïque
Description :
acide (R)-2,3-dihydroxy-3-méthylbutanoïque, également connu comme un dérivé d'un acide aminé à chaîne ramifiée, est caractérisé par ses deux groupes hydroxyles (-OH) et un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH), qui contribuent à sa solubilité dans l'eau et à sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, avec la configuration (R) indiquant l'arrangement spatial spécifique de ses atomes. On le trouve généralement dans les systèmes biologiques et il peut jouer un rôle dans les voies métaboliques. La présence des groupes hydroxyles améliore sa réactivité, lui permettant de s'engager dans des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions avec d'autres molécules. De plus, le groupe méthyle contribue à son caractère hydrophobe, affectant sa polarité globale. Ce composé peut être d'un intérêt dans la recherche biochimique et les applications, en particulier dans les études liées au métabolisme et aux interactions enzymatiques. Son numéro CAS, 19451-56-0, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C5H10O4
Synonymes :- R-2,3-Dihydroxy-3-methyl butanoic acid
- (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid
- Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-3-methyl-, (2R)-
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