CAS 194783-82-9

N-(3-Acétylphényl)-4-fluorobenzamide

Description :

N-(3-Acétylphényl)-4-fluorobenzamide, avec le numéro CAS 194783-82-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui se forme à partir de la réaction d'une amine et d'un acide carboxylique. Ce composé présente un atome de fluor substitué sur un anneau benzénique, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. La présence du groupe acétyle sur l'anneau phénylique contribue à sa polarité globale et peut affecter sa solubilité dans divers solvants. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés telles que des points de fusion modérés à élevés et peuvent être solubles dans des solvants organiques. La substitution de fluor peut améliorer la lipophilie du composé, impactant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques si considéré pour des applications médicinales. De plus, l'arrangement structurel suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, N-(3-Acétylphényl)-4-fluorobenzamide est un composé d'intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.

Formule : C₁₅H₁₂FNO₂

InChI : InChI=1S/C15H12FNO2/c1-10(18)12-3-2-4-14(9-12)17-15(19)11-5-7-13(16)8-6-11/h2-9H,1H3,(H,17,19)

Code InChI : InChIKey=LXJNMMGOVWWKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC1=CC(C(C)=O)=CC=C1)(=O)C2=CC=C(F)C=C2

Synonymes :

• N-(3-Acetylphenyl)-4-fluorobenzamide
• NSC 214044
• Benzamide, N-(3-acetylphenyl)-4-fluoro-