CAS 1948-71-6

N-Acétyl-L-tyrosinamide

Description :

N-Acétyl-L-tyrosinamide est un composé organique dérivé de l'acide aminé L-tyrosine, caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché au groupe amino de la molécule de tyrosine. Cette modification améliore sa solubilité et sa stabilité par rapport à son composé d'origine. La substance est typiquement une poudre cristalline blanche à blanc cassé, et elle est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et l'éthanol. N-Acétyl-L-tyrosinamide suscite un intérêt dans la recherche biochimique en raison de son rôle potentiel dans diverses voies métaboliques et de ses applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Elle peut présenter des propriétés antioxydantes, contribuant à sa pertinence dans les études liées à la neuroprotection et à d'autres bienfaits pour la santé. La structure moléculaire du composé comprend un groupe hydroxyle phénolique, qui est caractéristique des dérivés de la tyrosine, et il peut participer à diverses réactions chimiques typiques des amides et des composés acétylés. Comme pour de nombreuses substances biochimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

InChI : InChI=1S/C11H14N2O3/c1-7(14)13-10(11(12)16)6-8-2-4-9(15)5-3-8/h2-5,10,15H,6H2,1H3,(H2,12,16)(H,13,14)/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RJNKBEQRBIJDNM-JTQLQIEISA-N

SMILES : C([C@H](NC(C)=O)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• (S)alpha-(Acetylamino)-4-hydroxybenzenepropanamide
• (αS)-α-(Acetylamino)-4-hydroxybenzenepropanamide
• Ac-Tyr-Nh2
• Benzenepropanamide, alpha-(acetylamino)-4-hydroxy-, (S)-
• Benzenepropanamide, α-(acetylamino)-4-hydroxy-, (S)-
• Benzenepropanamide, α-(acetylamino)-4-hydroxy-, (αS)-
• Hydrocinnamamide, α-acetamido-p-hydroxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Acetyl-4-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
• N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinamide
• N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine amide
• N-Acetyltyrosylamide
• N-acetyltyrosinamide
• Nalpha-acetyl-L-tyrosinamide
• Hydrocinnamamide, α-acetamido-p-hydroxy-, L-

Ac-Tyr-NH₂

CAS : 1948-71-6

N-Acetyl-L-tyrosinamide showed potential as an active ingredient in anti-wrinkle creams.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 222.24

Ref: 01-4001968

N-Acetyl-L-tyrosinamide

CAS : 1948-71-6

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.2405

Ref: IN-DA003SP4

(S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide

CAS : 1948-71-6

(S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 222.24g/mol

Ref: 54-OR95227

AC-TYR-NH2

CAS : 1948-71-6

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 222.244

Ref: 10-F470194

N-Acetyl-L-tyrosine Amide

Produit contrôlé

CAS : 1948-71-6

Applications N-Acetyl-L-tyrosine Amide is an analogue of L-tyrosine which stimulate the transport of L-Tyr, mainly by the ASC system.
References Jara, J.R., et al.: Melanoma Res., 1(1), 15 (1991),

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 222.24

Ref: TR-A189740

Ac-Tyr-NH2

CAS : 1948-71-6

Ac-Tyr-NH2 is a rotameric peptide that has been shown to inhibit the growth of bacteria. It is a neutral compound and does not have any detectable effect on human serum. Ac-Tyr-NH2 has been shown to react with tryptophan, which may be due to its acid hydrolysis. This peptide also has an active role in the production of reaction products and the formation of model proteins. Ac-Tyr-NH2 has been shown to have an optical property of fluorescence, which can be used for skin reactions or uv absorption.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 222.24 g/mol

Ref: 3D-SYA-3009

Acetyl-L-tyrosine amide

CAS : 1948-71-6

Acetyl-L-tyrosine amide is an analog of L-tyrosine that is used as an active substance in the field of uv absorption. Acetyl-L-tyrosine amide reacts with sodium hydroxide to form a soluble salt, which has been shown to have binding constants that are comparable to those of human serum. This compound also has fluorescence properties and can be used for the determination of neutral pH. The reaction products formed between acetyl-L-tyrosine amide and sodium hydroxide are hydrolyzed by acids and yield a molecule with rotameric properties. These rotameric properties can be modeled using a protein model without affecting the stability or function of the protein.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 222.24 g/mol

Ref: 3D-FA47448