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CAS 194805-14-6

:

(1R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1-méthyl-2-(triphenylméthyl)-1H-isoindole

Description :
(1R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1-méthyl-2-(triphenylméthyl)-1H-isoindole est un composé chimique caractérisé par sa structure isoindole unique, qui présente un cadre bicyclique. La présence d'un atome de brome en position 5 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse organique. Le groupe triphénylméthyle améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant adapté à diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux organiques. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1R), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le poids moléculaire du composé, sa solubilité et d'autres propriétés physiques sont influencés par ses groupes fonctionnels et sa structure globale. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, compte tenu des dangers potentiels associés aux composés bromés et au groupe triphénylméthyle.
Formule :C28H24BrN
InChI :InChI=1S/C28H24BrN/c1-21-27-18-17-26(29)19-22(27)20-30(21)28(23-11-5-2-6-12-23,24-13-7-3-8-14-24)25-15-9-4-10-16-25/h2-19,21H,20H2,1H3/t21-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HUWRJTHKCYGECM-OAQYLSRUSA-N
SMILES :C(N1[C@H](C)C=2C(C1)=CC(Br)=CC2)(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
Synonymes :
  • 1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-, (+)-
  • (1R)-5-Bromo-1-methyl-2-trityl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  • (R)-5-Bromo-1-methyl-2-tritylisoindoline
  • (1R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-1H-isoindole
  • 1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-2-(triphenylmethyl)-, (1R)-
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