Carbamic acid, (3-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 194809-05-7, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a thienyl ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 1,1-dimethylethyl group, also known as a tert-butyl group, enhances its steric bulk, potentially influencing its reactivity and solubility. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (the thienyl and tert-butyl groups) and hydrophilic (the carbamate moiety) characteristics. As a carbamate, it may participate in reactions typical of this functional group, such as hydrolysis or transesterification. Its specific applications or biological activity would depend on further studies, but compounds of this nature are often explored in fields such as agrochemicals, pharmaceuticals, or as intermediates in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

Carbamic acid, (3-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

L'acide carbamique, (3-méthyl-2-thiényl)-, ester de 1,1-diméthyléthyle, également connu sous son numéro CAS 194809-05-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle thiénique, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe 1,1-diméthyléthyle, également connu sous le nom de groupe tert-butyle, augmente son encombrement stérique, influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. Le composé est susceptible d'exhiber une polarité modérée en raison de la présence de caractéristiques à la fois hydrophobes (les groupes thiéniques et tert-butyles) et hydrophiles (la partie carbamate). En tant que carbamate, il peut participer à des réactions typiques de ce groupe fonctionnel, telles que l'hydrolyse ou la transestérification. Ses applications spécifiques ou son activité biologique dépendraient d'études supplémentaires, mais des composés de cette nature sont souvent explorés dans des domaines tels que les agrochimiques, les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques.

194809-05-7: L'acide carbamique, (3-méthyl-2-thiényl)-, ester de 1,1-diméthyléthyle, également connu sous son numéro CAS 194809-05-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle thiénique, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe 1,1-diméthyléthyle, également connu sous le nom de groupe tert-butyle, augmente son encombrement stérique, influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. Le composé est susceptible d'exhiber une polarité modérée en raison de la présence de caractéristiques à la fois hydrophobes (les groupes thiéniques et tert-butyles) et hydrophiles (la partie carbamate). En tant que carbamate, il peut participer à des réactions typiques de ce groupe fonctionnel, telles que l'hydrolyse ou la transestérification. Ses applications spécifiques ou son activité biologique dépendraient d'études supplémentaires, mais des composés de cette nature sont souvent explorés dans des domaines tels que les agrochimiques, les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques.

CAS 194809-05-7

Acide carbamique, (3-méthyl-2-thiényle)-, ester 1,1-diméthyléthyle (9CI)

tert-Butyl N-(3-methylthiophen-2-yl)carbamate

Ref: 3D-UHA80905