CAS 1949-88-8
:L-altrosa
Description :
L-altrosa est un monosaccharide, spécifiquement un aldohexose, caractérisé par sa structure à six carbones et la présence d'un groupe fonctionnel aldéhyde. C'est un isomère du glucose et de la galactose, se différenciant par la configuration de ses groupes hydroxyles. L-altrosa se trouve généralement sous forme de pyranose, qui est une structure en anneau à six membres, bien qu'il puisse également exister sous forme linéaire. Ce sucre est connu pour son goût sucré et est soluble dans l'eau, ce qui le rend pertinent dans diverses applications biochimiques. L-altrosa participe à plusieurs voies métaboliques et peut être utilisé par certains microorganismes. Son numéro CAS, 1949-88-8, est un identifiant unique qui aide à la classification et à l'étude de ce composé dans la littérature scientifique. De plus, L-altrosa peut être impliqué dans des réactions de glycosylation, contribuant à la formation de glycoprotéines et de glycolipides, qui sont essentiels pour les fonctions cellulaires. Dans l'ensemble, L-altrosa joue un rôle significatif dans la chimie des glucides et la biochimie.
Formule :C6H12O6
InChI :InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4-,5+,6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GZCGUPFRVQAUEE-AZGQCCRYSA-N
SMILES :[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)([C@H](CO)O)O
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">L</span>-Altrose
- Altrose, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-Altropyranose
- alpha-L-altropyranose
- beta-L-altropyranose
- L-Altrose
- Altrose, L-
Trier par
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3 produits concernés.
(2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal
CAS :Formule :C6H12O6Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.1559L-Altrose
CAS :<p>L-Altrose is a carbohydrate that is used as a nutrient and sweetener. It is a dextrose monomer with an L-arabinose side chain. L-Altrose has been shown to be a stereoselective carbon source that can be used in the synthesis of various biologically active compounds, such as antibiotics. L-Altrose has also been shown to stimulate growth of yeast cells in the absence of oxygen by providing an extracellular carbon source. This compound can be hydrolyzed by ring-opening or benzoylation reactions to yield dextrose.</p>Formule :C6H12O6Degré de pureté :Min. 99 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :180.16 g/mol


