CAS 19498-72-7
:2-Thiophènepropanol
Description :
2-Thiophènepropanol, avec le numéro CAS 19498-72-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène et d'un groupe fonctionnel propanol. Ce composé présente un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe hydroxyle (-OH) dans la partie propanol en fait un alcool, influençant sa solubilité et sa réactivité. 2-Thiophènepropanol est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une polarité modérée en raison du groupe hydroxyle, ce qui permet la formation de liaisons hydrogène. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans le développement de produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Sa structure thiophène peut conférer des propriétés électroniques intéressantes, en faisant un sujet d'étude en science des matériaux et en électronique organique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 2-Thiophènepropanol, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C7H10OS
InChI :InChI=1S/C7H10OS/c8-5-1-3-7-4-2-6-9-7/h2,4,6,8H,1,3,5H2
Code InChI :InChIKey=BQFZLZCBCSKUPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCO)C1=CC=CS1
Synonymes :- 2-Thiophenepropanol
- 3-(2-Thienyl)propan-1-ol
- 3-(Thiophen-2-Yl)Propan-1-Ol
- 3-(2-Thienyl)-1-propanol
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4 produits concernés.
3-(2-THIENYL)-1-PROPANOL
CAS :Formule :C7H10OSDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :142.21873-(2-Thienyl)-1-propanol
CAS :3-(2-Thienyl)-1-propanolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :142.22g/mol3-(Thiophen-2-yl)propan-1-ol
CAS :Formule :C7H10OSDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :142.223-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
CAS :3-(thiophen-2-yl)propan-1-ol is a chiral synthon. It is used as a building block in the synthesis of organic compounds, such as esters and amides. 3-(Thiophen-2-yl)propan-1-ol has been used to synthesize enantiomerically pure methylene compounds. This synthon can be prepared by the catalysis of vinyl acetate with thiophene, which forms a chain reaction that leads to the formation of 3-(thiophen-2-yl)propan-1-ol. The stereogenic center of this synthon is also chiral.
Formule :C7H10OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :142.22 g/mol



