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CAS 195062-61-4

:

Pinacol ester de l'acide 4-chlorophénylboronique

Description :
Pinacol ester de l'acide 4-chlorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par sa fonctionnalité d'acide boronique, qui est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un groupe chlorophényl, qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. La partie ester de pinacol fournit de la stabilité et peut faciliter la formation de complexes de boronates. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants organiques courants tels que le dichlorométhane et l'éthanol. La présence de l'atome de bore permet la formation de liaisons covalentes avec des nucléophiles, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. De plus, ses propriétés de dérivés d'acide boronique lui permettent d'interagir avec des diols et d'autres bases de Lewis, qui peuvent être exploitées dans des applications de capteurs et de science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les acides boroniques peuvent être irritants et peuvent poser des risques environnementaux.
Formule :C12H16BClO2
InChI :InChI=1S/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Chlorophenyl(pinacolato)borane
  • 4-Chlorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • Pinacol (4-chlorophenyl)boronate
Trier par
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5 produits concernés.